关于苏大附一院设备院内竞争性磋商/调研公告2024-10-16
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正文
****年度****大学附属第*医院设备院内****/调研公告
*、项目名称:关于苏大附*院设备院内****/调研公告****-**-**
*、设备名称:
第*时段:
*、(*)使用科室:呼吸与危重症医学科(帮扶盐城)
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:硬支气管镜*套(预算***元)
*、(*)使用科室:耳鼻喉科-中德头颈肿瘤中心
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:头颈手术器械*套(预算****)
*、(*)使用科室:耳鼻喉科-中德头颈肿瘤中心
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:医用头灯*套(预算**)
*、(*)使用科室:耳鼻喉科-中德头颈肿瘤中心
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:显微缝合器械*套(预算***)
第*时段:
*、(*)使用科室:放射科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:磁共振专用脑刺激器*套(预算***元)
*、(*)使用科室:老年医学科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:动态心电血压工作站(*合*)*套(预算***元)
*、(*)使用科室:老年医学科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:磁刺激仪*套(预算***元)
*、(*)使用科室:老年医学科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:心电图机*套(预算**元)
*、(*)使用科室:妇产科*梓街院区产科门诊
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:胎心监护仪*套(预算**元)
*、(*)使用科室:妇产科总院产科门诊
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:胎儿监护仪*套(预算**元)
*、(*)使用科室:妇产科*梓街院区产房
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:医用升温仪*套(预算**元)
*、(*)使用科室:总院核医学科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:*****机*套(预算*****元)
*、(*)使用科室:放疗科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:模拟定位**磁共振*套(预算*****元)
**、(*)使用科室:呼吸与危重症医学科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:*体化手术室+*臂**机*套(预算****元)
*、报名须知:
请有意参加我院设备院内遴选/调研的合格供应商于****年**月**日至****年**月**日上午**:**至下午**:**(公休、节假日除外)到医学工程处(总院综合楼东楼****室)报名、索取技术参数并校验相关证照(欲参与遴选/调研者须先经报名并确认资格),报名人须是授权代表本人,授权代表全程参与遴选/调研(必须提供授权联系人名字和电话);
注意:报名所需材料(*份,不含报价)如下(请按顺序排列):
*、所投产品情况信息表(包括耗材);(参照附件*)
*、参与遴选/调研公司及授权代表的资格证明文件:
(*)参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件;
(*)参与遴选/调研企业医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;
(*)法定代表人授权委托书原件(法人签名)及联系电话、法人及授权代表身份证复印件(正反面)、电子邮箱地址、授权代表个人近期“职工个人社会保险参保情况证明(截止上月或当月)”;
(*)提供厂家(制造商)或代理销售商授权书的复印件(必须法人签名)、(必须加盖公章)、还必须提供授权联系人名字和电话;
(*)代理销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;
*、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件(产品技术要求);及其他相关证明文件(体系认证书、权威机构检验报告);
*、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》;
*、各参与遴选/调研单位应提供承诺书,承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法;*经查实存在虚假信息的,取消参与遴选/调研资格(如已入选则取消入选资格),构成违法的,承担相应法律责任;
*、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”(当月);
*、遴选/调研产品详细技术资料(中文)、彩页(印刷版);
联系人:**** 联系电话:****-********
(备注:报名材料审核由医学工程处、审计处、财务处、国资办等部门共同进行,供应商不用参加;在报名期限内允许补充材料(逾期不予补充,材料不全的取消资格),审核通过的供应商请按公告要求做好响应材料,按时参加谈判,审核未通过的商家医学工程处将电话告知)
*、遴选/调研谈判:
(*)、(*)谈判时间初定为(线下)(如有特殊情况会另行通知):
第*段:****年**月**日上午**:**分;
第*段:****年**月**日下午**:**分;
(*)谈判地点:总院综合楼、西楼、*楼****、****会议室 ;
(*)、响应遴选/调研材料文件:*正本、*副本(含报价) ;
(*)、响应报价文件组成:响应材料请按下列顺序准备:(参照附件*)
(响应单位提供的资料若不齐全,则遴选/调研无效;各参与遴选/调研单位的授权代表人应全程参与本项目,不得更替)
*、遴选/调研报价*览表(详细列出(包括耗材及中标编号):设备名称、原产公司、规格型号、单/总价);如专机专用耗材不列出报价,则被视为免费提供给医院使用;
*、遴选/调研产品配置清单;
*、响应遴选/调研项目技术参数偏离表;
*、参与遴选/调研单位资格证明文件,包括:(*)参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件;(*)参与遴选/调研企业医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;(*)法定代表人授权委托书原件(法人签名)及联系电话、法人及授权代表身份证复印件(正反面)、电子邮箱地址、授权代表个人近期“职工个人社会保险参保情况证明(截止上月或当月)”;(*)提供厂家(制造商)或代理销售商授权书的复印件(必须法人签名)、(必须加盖公章)、还必须提供授权联系人名字和电话;(*)销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;
*、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件(产品技术要求);及其他相关证明文件(体系认证书、权威机构检验报告;
*、售中、售后服务承诺(免费质保期≥*年);
*、注明交付使用日期;
*、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》;
*、各参与遴选/调研单位应提供承诺书,承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法,*经查实存在虚假信息的,取消参与遴选/调研资格(如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单),构成违法的,承担相应法律责任;
**、参与遴选/调研人近*年来与本次遴选/调研货物相同产品的用户名单及联系方式;
**、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”(当月);
**、遴选/调研产品详细技术资料(中文)、彩页(印刷版);
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