宁德市医院医疗设备采购项目货物类采购项目招标公告
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正文
公告信息: | |||
采购项目名称 | ****市医院****采购项目货物类采购项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | ****市医院 | ||
行政区域 | ****市 | 公告时间 | ****年**月**日 **:** |
获取招标文件时间 | ****年**月**日 **:**至****年**月**日 **:** | ||
招标文件售价 | ¥* | ||
获取招标文件的地点 | 招标文件随同本项目招标公告*并发布;投标人应先在****省****网(****://**.******.***.**)注册会员,再通过会员账号在****省****网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件,否则投标将被拒绝。 | ||
开标时间 | ****年**月**日 **:** | ||
开标地点 | ****省****市闽东中路*号金玉良城*号楼*-*区 | ||
预算金额 | ¥***.*******元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | **** | ||
项目联系电话 | ****-******* | ||
采购单位 | ****市医院 | ||
采购单位地址 | ****市东侨经济开发区闽东东路**号 | ||
采购单位联系方式 | ****-******* | ||
代理机构名称 | **** | ||
代理机构地址 | 西安市雁塔区南*环东段***号西北新闻大厦*****号 | ||
代理机构联系方式 | ****-******* |
受****市医院委托,****对[******]**[**]*******、****市医院****采购项目货物类采购项目组织进行****,现欢迎国内合格的投标人前来投标。
*、招标编号:[******]**[**]*******
*、项目名称:****市医院****采购项目货物类采购项目
*、招标内容及要求:
金额单位:人民币元
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | |||||||||||||||||||||||||
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****** | **** | |||||||||||||||||||||||||||||
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***** | **** | |||||||||||||||||||||||||||||
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*、采购项目需要落实的****政策:进口产品,适用于(合同包*、合同包*、合同包*、合同包*)。节能产品,适用于(所有合同包),按照第 ** 期节能清单执行。环境标志产品,适用于(所有合同包),按照第 ** 期环境标志清单执行。信息安全产品,适用于(所有合同包)。小型、微型企业,适用于(所有合同包)。监狱企业,适用于(所有合同包)。促进残疾人就业 ,适用于(所有合同包)。信用记录,适用于(所有合同包),按照下列规定执行:(*)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(*)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不*致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件*并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与****活动相关信息的,其资格审查不合格。
*、供应商的资格要求:
(*)符合《中华人民共和国****法》第***条规定条件。
包:*
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的,从事第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》;从事第*类、第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的,从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》,若已办理*证合*则只需提供《医疗器械注册证》; ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的,从事第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》;从事第*类、第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的,从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》,若已办理*证合*则只需提供《医疗器械注册证》; ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的,从事第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》;从事第*类、第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的,从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》,若已办理*证合*则只需提供《医疗器械注册证》; ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的,从事第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》;从事第*类、第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的,从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》,若已办理*证合*则只需提供《医疗器械注册证》; ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的,从事第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》;从事第*类、第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的,从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》,若已办理*证合*则只需提供《医疗器械注册证》; ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
明细 | 描述 |
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的,从事第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》;从事第*类、第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的,从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》,若已办理*证合*则只需提供《医疗器械注册证》; ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
*、购买招标文件时间、地点、方式或事项:
招标文件随同本项目招标公告*并发布;投标人应先在****省****网(****://**.******.***.**)注册会员,再通过会员账号在****省****网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))****省****网上公开信息系统报名
),否则投标将被拒绝。
*、招标文件售价:*元
*、供应商报名开始时间:****-**-** **:**报名截止时间:****-**-** **:**
*、投标截止时间:****-**-** **:**(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
**、开标时间及地点:****-**-** **:**,****省****市闽东中路*号金玉良城*号楼*-*区
**、公告期限:*个工作日。
**、本项目采购人:****市医院
地址:****市东侨经济开发区闽东东路**号
联系人姓名:****
联系电话:****-*******
采购代理机构:****
地址:西安市雁塔区南*环东段***号西北新闻大厦*****号
项目联系人:****
联系电话:****-*******
网址:**.******.***.**
开户名:****
****
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