本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;*、①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。（投标人提交的技术商务卷《标的说明*览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持*致）。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。；(*)根据****市财政局《关于进*步推进****领域优化营商环境工作的通知》规定：供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（格式详见采购文件相关附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。招标文件有不同要求的以此为准。。