序号

产品名称

备注

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肺癌****基因突变检测（荧光 ***）

再次公告

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肺癌***-*基因突变检测（荧光 ***）

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肺癌*****号外显子跳跃突变检测（荧光 ***）

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肺癌***融合基因检测（荧光 ***）

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肺癌****融合基因检测（荧光 ***）

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肺癌***融合基因检测（荧光 ***）

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肺癌*****基因融合检测（荧光 ***）

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肺癌*****基因融合检测（荧光 ***）

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肺癌*****基因融合检测（荧光 ***）

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****/****/****/******基因突变联检（荧光 ***）

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幽门螺杆菌*******基因突变检测（荧光 ***）

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幽门螺杆菌****基因突变检测（荧光 ***）

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微卫星不稳定性***（荧光 ***）

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甲状腺癌突变基因联检测（***/****/****/***-***重排）

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****融合（荧光 ***）

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***/****/***/*** 基因突变联合检测盒（荧光 ***）

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****/****基因突变检测****盒（荧光 ***）

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****启动子突变检测****盒（荧光 ***）

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****甲基化检测****盒（荧光 ***）

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***基因突变检测（荧光 ***）

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****基因突变检测试（荧光 ***）

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白血病**种融合基因筛查检测****盒（荧光 ***）

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*****种融合基因筛查（荧光 ***）

**

*****种融合基因筛查（荧光 ***）

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白血病*种融合基因筛查（荧光 ***）

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***-****分型检测（荧光 ***）

**

***-****分型检测（荧光 ***）

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***-*基因扩增检测（荧光原位杂交法）

耗材调研必备文件

序号

材料名称

备注

*

供应商代表名片、生产厂家代表名片,并填写附件*

附件*

*

供应商调研表

附件*

*

供应商*证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）

*

供应商医疗器械经营许可及备案凭证（需具备调研产品的经营资格）

*

供应商法定代表人给供应商代表的授权书原件、法定代表人身份证复印件（双面）及供应商代表身份证复印件（双面）

*

供应商合法销售产品的生产厂家有效授权书

*

报价单（含品牌、生产厂家、注册证号、型号规格、原产地、单价、包装单位、收费编码、收费情况）

*

产品医疗器械注册证（含注册证变更情况及附页）

*

产品医疗器械注册证的产品技术要求附件

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产品生产厂家*证

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产品详细技术参数

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须提供最近*个月与我院同等级（*级甲等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章

**

用户清单

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产品彩页

**

产品说明书（提供产品样品供现场调研）

备注：*-**项均为必备材料，材料须合法、真实、有效、清晰，按项目内容顺序排列，并注明页码，加盖公章。若无法提供该项目材料，请在该项所对应的页面上填写情况说明。