医院血液保障机构建设(第2包)(三次)采购公告(2023-JQ56-W3064(2))
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正文
我部就以下项目组织****,欢迎符合条件的供应商参加谈判报价。
*、项目名称:医院血液保障机构建设(第*包)(*次)
*、项目编号:****-****-*****(*)
*、项目预算:****元
*、项目概况:
序号 |
货物名称 |
技术 要求 |
计量 单位 |
数量 |
预算(*元) |
交货 时间 |
交货 地点 |
备注 |
* |
**孔血样离心机 |
见货物*览表 |
台 |
* |
*.* |
合同签订后*个月内 |
****市 |
|
* |
血浆采集机 |
台 |
* |
** |
||||
* |
溶浆仪 |
台 |
* |
** |
||||
* |
冷沉淀制备仪 |
台 |
* |
** |
||||
* |
平板式血浆速冻机 |
台 |
* |
** |
||||
* |
全自动血细胞分离机 |
台 |
* |
*** |
||||
* |
血型血清学离心机 |
台 |
* |
* |
||||
* |
小型离心机 |
台 |
* |
*.* |
||||
* |
**℃培养箱 |
台 |
* |
* |
||||
** |
脱帽离心机 |
台 |
* |
* |
||||
** |
安全柜 |
台 |
* |
* |
||||
** |
血小板振荡保存箱 |
台 |
* |
** |
||||
** |
医用血浆病毒灭活柜 |
台 |
* |
** |
||||
** |
低温大容量离心机 |
台 |
* |
*** |
||||
说明 |
*.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯*报价,否则视为无效投标。 *.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 *.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 |
*. 本项目是否接受联合体谈判:否;
*. 本项目确定*家供应商成交。
*、报价供应商资格条件
(*)符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件:
*.具有独立承担民事责任的能力;
*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
*.参加****活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.法律、行政法规规定的其他条件。
(*)国有企业;事业单位;军队单位;成立*年以上的非外资独资企业或控股企业。
(*)单位负责人为同*人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同*地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(*)未被中国****网(***.****.***.**)列入****严重违法失信行为记录名单,未在****(***.****.***.**)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(***.***********.***.**)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(***.****.***.**)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(*)供应商参加军队物资工程服务采购活动,必须通过****供应商管理信息系统在提交投标(报价)文件截止时间前完成注册。
(*)本项目特定资格:
*.投标人为代理商:所投产品属于*类医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;所投产品属于*类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含*类医疗器械相关表述;所投产品属于*类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;
*.投标人为生产企业:所投产品属于*类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;所投产品属于*类、*类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;
*.所投产品为*类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,*类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》。
(备注:供应商应提供医疗器械所属类别官方网站国家药品监督管理局****://***.****.***.**医疗器械分类目录查询截图;多个投标产品时属于不同类别医疗器械,投标人应提供投标产品中的所有类别要求的相关材料;所投产品不属于医疗器械的无需提供)
*、谈判文件申领时间、地点、方式
(*)申领时间:****年 **月**日至 ****年*月*日,每日上午**:**至**:**,下午**:**至**:**(北京时间)。
(*)申领地点:采用电子邮件发送方式。
(*)申领谈判文件时需提供以下资料:
*.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);
*.法定代表人资格证明书原件;
*.法定代表人授权书原件,授权代表身份证和授权代表在报价前*个月内(不含报价当月)连续*个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件;
*.非外资独资企业或控股企业的书面声明(事业单位、军队单位不需要提供);
*.报价供应商主要股东或出资人信息;
*.未被列入本公告第*条第(*)项明确的违法失信名单的承诺书;
*.本项目特定资格材料:
*.投标人为代理商:所投产品属于*类医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;所投产品属于*类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含*类医疗器械相关表述;所投产品属于*类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;
*.投标人为生产企业:所投产品属于*类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;所投产品属于*类、*类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证。
*. 通过****供应商管理信息系统完成注册截图。
(*)申领方式
采取网上发出方式。报价供应商采取发送电子邮件方式递交报名资料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用**纸幅面,将报名材料加盖企业鲜章,按顺序制作成*个***格式文件,文件名称与主题*致,复印件扫描无效。报名材料审核通过后,采购机构联系人向供应商邮箱发送谈判文件电子版;审核未通过的,采购机构联系人以邮件形式回复审核情况,供应商可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱:***************@****.***。
(*)谈判文件售价:*元/份。
*、报价文件递交开始和截止时间及地点、方式
报价文件递交开始时间:****年*月*日**时**分(北京时间)。
报价文件递交截止时间:****年*月*日**时**分(北京时间)。
报价文件递交地点:****市。
报价方式:由报价供应商法定代表人或授权代表现场递交报价文件,不接受邮寄等其他方式。
*、谈判时间、地点
谈判时间:****年*月*日**时**分(北京时间)。
谈判地点:****市 。
*、标前答疑会
(*)标前答疑会时间:****年*月*日**时开始,联系人:解助理,电话:***********。
(*)标前答疑会后形成有关文件将作为谈判文件组成部分,具有同等法律效力。报价供应商如不参加标前答疑会,视为同意标前答疑会相关结论。因未参加标前答疑会影响报价文件编制,由报价供应商自行承担。
*、采购机构联系方式
联 系 人: 罗助理、解助理
办公电话: ****-********
移动电话:***********、***********
地 址: ****市
**、监督部门联系方式
项目监督人:刘助理
办公电话:****-********
移动电话:***********
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