采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：

(*)响应产品为医疗器械时：①供应商非响应产品制造商时，*类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；*类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；*类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。注：根据国办发〔****〕**号政策要求“多证合*”的营业执照除外。；(*)响应产品为医疗器械时：①*类、*类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；*类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。②*类、*类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；*类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）；(*)响应产品为进口产品时：供应商非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。