川北医学院附属医院2023年多道生理记录仪等一批医疗设备招标公告
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正文
****年多道生理记录仪等*批****的潜在投标人应在****省*****体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 ****年**月**日 **时**分 (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:*****************
项目名称:****年多道生理记录仪等*批****
采购方式:****
预算金额:*,***,***.**元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包*:自合同签订之日起**日
采购包*:自合同签订之日起**日
采购包*:自合同签订之日起**日
采购包*:自合同签订之日起**日
采购包*:自合同签订之日起**日
采购包*:自合同签订之日起**日
采购包*:自合同签订之日起**日
采购包*:自合同签订之日起**日
本项目是否接受联合体投标:
采购包*:不接受联合体投标
采购包*:不接受联合体投标
采购包*:不接受联合体投标
采购包*:不接受联合体投标
采购包*:不接受联合体投标
采购包*:不接受联合体投标
采购包*:不接受联合体投标
采购包*:不接受联合体投标
*.满足《中华人民共和国****法》第***条规定;
*.落实****政策需满足的资格要求:
采购包*:
本项目采购包*专门面向小微企业采购
采购包*:无
采购包*:无
采购包*:无
采购包*:无
采购包*:
本项目采购包*专门面向中小企业采购
采购包*:
本项目采购包*专门面向小微企业采购
采购包*:
本项目采购包*专门面向小微企业采购
*.本项目的特定资格要求:
采购包*:
*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第*类医疗器械经营备案凭证(已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外)。
采购包*:
*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第*类医疗器械经营备案凭证(已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外)。
采购包*:
*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第*类医疗器械经营备案凭证(已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外)。
采购包*:
*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第*类医疗器械经营备案凭证(已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外)。
采购包*:
*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第*类医疗器械经营备案凭证(已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外);*、若投标产品及其配置产品为辐射产品的:须提供投标产品及其配置产品生产厂家及投标人的《辐射安全许可证》。
采购包*:
*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第*类医疗器械经营备案凭证(已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外)。
采购包*:
*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第*类医疗器械经营备案凭证(已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外)。
采购包*:
*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;*、若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第*类医疗器械经营备案凭证(已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外)。
时间:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京时间)
途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式:在线获取
售价:*元
时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)
提交投标文件地点:****市****区*年西路春风大厦**楼
开标地点:****市****区*年西路春风大厦**楼
自本公告发布之日起*个工作日。
*、计划备案号:********************[****]*****;*、采购监督管理机构:****省财政厅,地址:成都市锦江区南新街**号,联系方式:***-********。
名称:****
地址:****省****市****区茂源南路*号
联系方式:****-*******
名称:****
地址:****省成都市金牛区茶店子西街**号金璐天下*栋*单元**层/项目咨询地址:****市****区*年西路春风大厦**楼
联系方式:****-*******
项目联系人:****
电话:****-*******
****
****年**月**日
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