各相关生产企业：

现将有关中标药品增补交易包装的情况，进行公示（见附表）。

如有异议，请于公示之日起*个工作日内，将加盖单位鲜章的书面意见及相关证明材料，递交至****。

同时，根据《****省食品药品监督管理局关于印发****省国家基本药物和省补充药品样品备案实施细则的通知》（云食药监药安〔****〕**号）的相关要求，基本药物药品信息发生变化的，须按变化后的信息进行药品备案。

请各申请增补交易包装涉及基本药物的生产企业携此公告打印件至****省食品药品监督管理局指定地点完成备案工作，并在****年**月**日**时前（国家法定节假日除外）将备案表原件和法定代表人授权书（原件）交****（交易大厦***室）。逾期未能完成备案工作的，增补交易包装申请将不予办理。

基本药物备案相关联系方式：备案具体流程及《****省国家基本药物和省补充药品样品备案实施细则》可从****省食品药品监管政务网下载中心下载，网址：****://***.**.**.***.**/。

备案过程中如有疑问请与****省食品药品监督管理局联系。

备案地址：****市海源北路昊邦医药园（**路公交延安医院高新分院站，傲云峰对面）

单位名称：****昊邦医药销售有限公司

联系人：****

联系电话：****-********；***********

公司邮政编码：******

****省食品药品监督检验研究院联系人：冯敏超

联系电话：****-********

****省药品监督管理局联系人：王洁

联系电话：****-********、****-********

****相关联系方式：

地址：****市高新区科发路***号交易大厦***室

联系人：****

联系电话：****-********

附件：****名单********.****附件：****名单********.****

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****年**月**日