合同包

品目号

采购标的

允许进口

数量

品目号预算

合同包预算

投标保证金

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明细

描述

招标文件规定的其他资格证明文件（若有）

*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；*、（按照****法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实****政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。

具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）

*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。*、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

其他资格证明文件*

（*）投标人应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（*）投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第*类医疗器械的备案证明资料或第*类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第*类、第*类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，需提供相关证明材料复印件并加盖单位公章。

其他资格证明文件*

投标供应商应符合《****法》第***条的要求；《****法实施条例》第**条第*款规定条件。（须逐项提供书面声明，格式自拟。）

明细

描述

其他资格证明文件*

（*）投标人应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（*）投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第*类医疗器械的备案证明资料或第*类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第*类、第*类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，需提供相关证明材料复印件并加盖单位公章。

其他资格证明文件*

投标供应商应符合《****法》第***条的要求；《****法实施条例》第**条第*款规定条件。（须逐项提供书面声明，格式自拟。）

明细

描述

其他资格证明文件*

（*）投标人应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（*）投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第*类医疗器械的备案证明资料或第*类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第*类、第*类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，需提供相关证明材料复印件并加盖单位公章。

其他资格证明文件*

投标供应商应符合《****法》第***条的要求；《****法实施条例》第**条第*款规定条件。（须逐项提供书面声明，格式自拟。）

明细

描述

其他资格证明文件*

投标供应商应符合《****法》第***条的要求；《****法实施条例》第**条第*款规定条件。（须逐项提供书面声明，格式自拟。）

其他资格证明文件*

（*）投标人应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（*）投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第*类医疗器械的备案证明资料或第*类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第*类、第*类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，需提供相关证明材料复印件并加盖单位公章。