关于“基因测序仪（重新招标）”采购项目中标结果更正...
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正文
关于“****中标结果更正公告
关于“****中标结果
更正公告
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项目编号：***********-*
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采购单位名称：****学院附属医院
联系人/电话：****-*******
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招标代理机构名称：****市信辉招标代理有限公司
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招标代理机构地址：****市荔城区大道复兴路***号
联系人：**** 联系电话\传真电话：****-*******
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招标公告日期：****年 * 月 *日至****年 *月**日
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采购单位确认日期：****年*月 **日
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原中标公告日期：****年 *月**日
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中标结果变更公告日期：****年 * 月 ** 日
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变更原因：
该项目于****年*月**日开标、于****年*月**日发布中标公示，在公示期间收到质疑函，现我司请专家对该项目重新复核，现就质疑函内容答复如下：
专家组对*家的投标供应商的投标文件和招标文件重新复核，厦门建发股份有限公司未提供医疗注册证，根据招标文件资格标准及《食品药品监管总局办公厅通知》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》要求投标人须提供：
*
： *.*：国家有强制性规定的相关认证证书复印件（**认证证书、节能产品认证证书、信息安全产品认证证书等）。
*
：招标文件第*页第*点：根据财政部《****进口产品管理办法》(财库[****]***号)及《于****进口产品管理有关问题的通知》(财办库［****］***号)要求，本次采购货物合同包*、经主管部门审批采购进口产品， (注：原装进口产品是指通过中国海关报关验收放进入中国境合内且产自关境外的产品)。
*
：按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》等规定基因测序诊断产品（包括基因测序仪及相关诊断试剂和软件）通过对人体样本进行体外检测，用于疾病的预防、诊断、监护、治疗监测健康状态评价和遗传性疾病等，符合医疗的定义，应作为医疗器械管理，并应按照《医疗器械监督管理条例》及相关产品注册的规定申请产品注册；未获准注册的医疗器械产品，不得生产、进口、销售和使用。
综合以上：厦门建发股份有限公司提供的产品不符合招标文件要求，经专家组*致认为该项目按流标处理。
各潜在投标供应商对以上回复不满意在有关规定时间内向有关监督部门投诉。
**.
评标委员会成员名单:占卫华、林美珊、吴卫平、陈凤訇、谢志雄
**.
公示期：*个工作日
特此公告
在此，我公司谨对积极参与本次投标的供应商表示衷心的感谢！
****学院附属医院（盖章）
****市信辉招标代理有限公司（盖章）
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年
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月
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年
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月
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