****省****市****区妇幼保健院中药调配代煎代配第*方服务采购（第*次）公告

****年**月**日 ****市****区妇幼保健院

　　根据工作需要，****市****区妇幼保健院中药调配代煎代配第*方服务进行采购，欢迎具有相应资质和实力的单位参加报名。

　　*、项目概况

　　项目名称：****市****区妇幼保健院中药调配代煎代配第*方服务

　　项目服务内容：

　　（*）提供中药调配服务：以处方外部推送方式传达到服务单位药房完成处方调配与审核。服务方负责网络端口对接全部费用。

　　（*）提供我院门急诊及住院患者的中药及调配、代煎、代配服务。严格按照《医疗机构煎药室管理规范》要求执行煎药操作流程，同时做好中药及调配、代煎、代配服务过程中相应的记录。

　　（*）具体服务范围及详细技术要求见附件*，其中附件中**种中药饮片单价（包含调配、代煎、代配费用）合计不超过**.**元（不含物流费）

　　*、服务期限：*年

　　*、报名单位资格条件及要求：

　　*. 在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人（需提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证有效证件，如已办理*证合*的企业仅需提供统*社会信用代码的营业执照即可）；

　　*.具有经营医药相关的合法有效营业执照及经营许可证；

　　*.近*年在经营活动中没有重大违法记录（提供声明函）；

　　*、报名单位公司委托书、身份证复印件（法人及授权代表）；

　　*、报名截止时间及地点：

　　欢迎具有合法经营资质的单位派代表携带规定（报名单位资格条件及要求）的报名：

　　*、投标缴交材料时间：****年*月**日**时（节假日不接受缴交材料）

　　*、投标缴交材料地点：****市****区妇幼保健院行风办

　　*、报名时需提交资料：报价函、法定代表人身份证复印证及联系方式、授权委托收、补授权人身份证复印件及联系方式。

　　*、具体评选时间和地点另行通知

　　联系人：****

　　联系电话：****-********

　　*、本次采购采用综合评分，评分标准（详见附件*）

　　****市****区妇幼保健院

　　****年*月**日

　　附件*：中药调配代煎代配第*方服务

　　服务范围及详细技术要求

　　*、 对中药饮片的质量要求

　　（*）中药饮片调剂及中药煎煮中心使用的中药饮片由供应商提供，供应商应具有中药饮片生产厂或与中药饮片生产厂有稳定合作关系，能够对中药饮片的生产质量进行直接有效的管理和控制，并保证中药饮片质量符合现行版《中华人民共和国药典》（****版）、《****省中药材标准》、《****省中药饮片炮制规范》以及各省中药材标准和炮制规范的要求。如服务期内上级部门颁发新规定，则按新规定执行。相关规定之间有冲突的，以最高标准的规定为要求。中药饮片和煎煮汤液的包装用材料必须符合《药品包装用材料、容器管理办法》的相关规定。（提供承诺函）

　　（*）供应商供应的中药饮片每个品种每批次须提供省市级药检报告或企业自检报告书。如采用非境内道地产区中药材炮制的中药饮片，还须提供该类药材由药品监管部门颁发的批准证明文件复印件；国家实行批准文号管理的中药饮片，须提供注册证书（提供承诺函）。

　　供应商供应的所有饮片*氧化硫等硫化物含量必须在规定范围内。毒性中药饮片、按麻醉药品管理的中药饮片、珍稀野生动物类药材等有特殊管理规定的中药饮片应符合国家有关规定（提供承诺函）。

　　（*）供应商所使用的的中药饮片不得超过生产日期**个月。

　　（*）对中药饮片的产地要求 供应商需制定严格的产品质量标准控制体系，确保药材来源稳定可靠。

　　*、煎药质量要求：

　　具有保证煎药质量的各种煎药设备，不仅能满足煎药的数量要求，还要满足特色药的煎制要求，能提供特殊煎煮方法（凡注明有先煎、后下、包煎、另煎、烊化、煎汤代水，应当按照要求或医嘱操作）。

　　中药饮片代煎必须符合国家卫健委、国家中医药管理局等有关标准和质量要求。 所使用的场地、设备、环境卫生和煎药人员以及包装材料等须符合《医疗机构中药煎药室管理规范》的有关规定和《中药煎药机》、《中药汤剂包装机》等行业标准，并出示符合国家药品包装材料标准的检验合格报告。（提供承诺函）

　　供应商提供的全部中药饮片、煎煮汤液均应按国家及地方有关规定的标准及保护措施进行包装、运输、配送，尤其是煎煮汤液的配送必须符合相关规定，且在包装袋上明确贴有患者信息、外用药提醒标识、存储温度等相关标识。

　　中药饮片代配质量要求：

　　对存在“**反”、“**畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由采购人处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。 *、供应商有资质的人员应当按照操作规程调剂处方：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量。为保证质量，供应商需按相关法律法规要求由有资质的人员制定配药发药内部核对制度及质量安全管理制度。

　　药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知采购人，让采购人确认或者重新开具处方。

　　供应商有资质人员发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知采购人，并应当记录，按照有关规定报告。

　　供应商有资质的人员对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。供应商保证调剂工作均按照法律法规规定开展，并接受采购人的监督指导。

　　药品清单（目前指引目录**个品种，后续按临床需求适当增加品种）

　　附件*

　　综合评分表（***分）