关于苏大附一院部分设备院内调研公告2024-08-21
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正文
****年度****大学附属第*医院部分设备院内调研公告
附件*:报名文件模板
附件*:谈判文件模板
*、项目名称:****公告****-**-**
*、设备名称:
第*段:
*、(*)使用科室:妇产科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:手术洗手池*套、吊塔*套、医用高清显示器*台、无影灯*套、阅片灯*张、空气消毒机*台、床旁监护仪*台、电动妇科检查床*张、术后留观床*张打包(预算**.**元)
*、(*)使用科室:核医学科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:*****/** *台(预算****元)
*、(*)使用科室:医学工程处
(*)编号:*****-****-**-****
(*)项目名称:总院液氧储罐维保(预算***元)
第*段:
*、(*)使用科室:神经外科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:高端治疗型监护床*张(预算**.**元)
*、(*)使用科室:神经外科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:重症监护病床**张(预算***.**元)
*、(*)使用科室:神经外科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:显微剪刀包*套(预算***元)
*、(*)使用科室:神经外科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:精细显微肿瘤包*套(预算***元)
*、(*)使用科室:神经外科
(*)编号:*****-****-****-*****
(*)项目名称:病区消毒系统*套(预算***元)
*、报名须知:
请有意参加我院设备院内调研的合格供应商于****年**月**日至****年**月**日上午**:**至下午**:**(公休、节假日除外)到医学工程处(总院综合楼东楼****室)报名、索取技术参数并校验相关证照(欲参与调研者须先经报名并确认资格),报名人须是授权代表本人,授权代表全程参与调研(必须提供授权联系人名字和电话);
注意:报名所需材料(*份,不含报价)如下(请按顺序排列):
*、参与调研公司及授权代表的资格证明文件:(参照附件*)
(*)参与调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件;
(*)参与调研企业医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;
(*)法定代表人授权委托书原件(法人签名)、法人及法人授权代表身份证复印件(正反面)及联系电话、授权代表人近期“职工个人社会保险参保情况证明(截止上月或当月)”;
(*)提供厂家(制造商)或代理销售商授权书的复印件(必须法人签名)、(必须加盖公章)、还必须提供授权联系人名字和电话;
(*)代理销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;
*、所参与调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件(产品技术要求);及其他相关证明文件;
*、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》;
*、各参与调研单位应提供承诺书,承诺对自己参加本次设备、试剂参与调研所提供的各种资料真实、有效、合法;*经查实存在虚假信息的,取消参与调研资格(如已入选则取消入选资格),构成违法的,承担相应法律责任;
*、“信用中国”网页下载的参与调研企业“信用报告”(当月);
*、调研产品详细技术资料(中文)、彩图(印刷版);
联系人:周小飞 联系电话:****-********
(备注:报名材料审核由医学工程处、审计处、财务处、国资办等部门共同进行,供应商不用参加;在报名期限内允许补充材料(逾期不予补充,材料不全的取消资格),审核通过的供应商请按公告要求做好响应材料,按时参加谈判,审核未通过的商家医学工程处将电话告知)
*、调研谈判:
(*)、(*)谈判时间初定为(线下)(如有特殊情况会另行通知):
第*段:****年**月**日上午**:**分;
第*段:****年**月**日下午**:**分;
(*)谈判地点:总院综合楼、西楼、*楼****、****会议室 ;
(*)、响应调研材料文件:*正本、*副本(含报价) ;
(*)、响应报价文件组成:响应材料请按下列顺序准备:(参照附件*)
(响应单位提供的资料若不齐全,则调研无效;各参与调研单位的授权代表人应全程参与本项目,不得更替)
*、调研报价*览表(详细列出(包括耗材及中标编号):设备名称、原产公司、规格型号、单/总价);如专机专用耗材不列出报价,则被视为免费提供给医院使用;
*、调研产品配置清单;
*、响应调研项目技术参数偏离表;
*、参与调研单位资格证明文件,包括:(*)参与调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件;(*)参与调研企业医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;(*)法定代表人授权委托书原件(法人签名)、法人及法人授权代表身份证复印件(正反面)及联系电话、授权代表人近期“职工个人社会保险参保情况证明(截止上月或当月)”;(*)提供厂家(制造商)或代理销售商授权书的复印件(必须法人签名)、(必须加盖公章)、还必须提供授权联系人名字和电话;(*)销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件;
*、所参与调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件(产品技术要求),及其他相关证明文件;
*、售中、售后服务承诺(免费质保期≥*年);
*、注明交付使用日期;
*、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》;
*、各参与调研单位应提供承诺书,承诺对自己参加本次设备、试剂参与调研所提供的各种资料真实、有效、合法,*经查实存在虚假信息的,取消参与调研资格(如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单),构成违法的,承担相应法律责任;
**、参与调研人近*年来与本次调研货物相同产品的用户名单及联系方式;
**、“信用中国”网页下载的参与调研企业“信用报告”(当月);
**、调研产品详细技术资料(中文)、彩图(印刷版);
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