吉林捷信工程管理有限公司关于肝病多学科诊疗中心项目-彩色多普勒超声诊断系统的更正公告

公告变更 2024-06-28 纠错

项目编号： JM-2024-04-00343-01

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代理单位

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正文

****关于肝病多学科诊疗中心项目-****的更正公告

*、项目基本情况

原公告的采购项目编号：**-****-**-*****-**

原公告的采购项目名称：肝病多学科诊疗中心项目-****

首次公告日期：****年**月**日

*、更正信息

更正事项：采购公告,采购文件

更正内容：

序号	更正项	更正前内容	更正后内容
*	本项目的特定资格要求	.本项目的特定资格要求： .如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提供授权书，制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书，非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书； .投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第** 号）相适应的生产资格（投标产品属于第类或第类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）； .投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第** 号）相适应的经营资格（投标产品属于第类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第类医疗器械：具备有效的医疗器械经营许可证）； .投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第**号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； .* 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。 .本项目不接受被列入“信用中国”网站(*.*******..)中失信被执行人、***严重违法行为、重大税收违法案件当事人名单；被工商行政管理机关在全国企业	.本项目的特定资格要求： .投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第** 号）相适应的生产资格（投标产品属于第类或第类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）； .投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第** 号）相适应的经营资格（投标产品属于第类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第类医疗器械：具备有效的医疗器械经营许可证）； .投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第**号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； .* 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。 .本项目不接受被列入“信用中国”网站(*.*******..)中失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单；“中国*网”(.*..)中*严重违法失信行为记录名单；被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统（.*..）中列入严重违法失信企业名单；在近年（****年

更正日期：****年**月**日　　　

*、其他补充事宜

*、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。　　　

*.采购人信息

名称：****省肝胆病医院

地址：****省****市****区景阳大路****号

联系方式：****-********

*.采购代理机构信息

名称：****

地址：****市****区荣馨路荣鼎康城*区*栋***室

联系方式：***********

*.项目联系方式

项目联系人：****

电话：***********

公告概要：

公告信息：
采购项目名称	肝病多学科诊疗中心项目-****
品目
采购单位	****省肝胆病医院
行政区域	****省	公告时间	**年月日 :**
首次公告日期	**年月**日	更正日期	**年月**日
联系人及联系方式：
项目联系人	****
项目联系电话	***********
采购单位	****省肝胆病医院
采购单位地址	**省市区景阳大路**号
采购单位联系方式	**-******
代理机构名称	****
代理机构地址	**市*区荣馨路荣鼎康城区栋**室
代理机构联系方式	***********

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吉林捷信工程管理有限公司关于肝病多学科诊疗中心项目-彩色多普勒超声诊断系统的更正公告

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