采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：

(*)*.响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证扫描件。
*.供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证原件扫描件（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）。
注：以上资料须进行电子签章；(*)*.参加本项目****活动的供应商、法定代表人（主要负责人）在参加本项目前*年内不具有行贿犯罪记录。（在响应文件中提供承诺函，格式自拟）
*.具有法律、行政法规规定的其他条件。（在响应文件中提供承诺函，格式自拟）
*.提供供应商基本情况表。
*.提供法定代表人/负责人有效的身份证原件扫描件。
*.供应商派出参加****活动的代表不是法定代表人或组织负责人的，应提供派出代表的《授权委托书》及其身份证原件扫描件）
注：以上资料须进行电子签章。