本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)(*)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为所投产品制造商的，须提供医疗器械生产许可证书（进口产品除外）；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于*类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于*类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书或*类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）；投标货物属于*类医疗器械的，则无须提供此项。②投标货物属于第*类、第*类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务部分《标的说明*览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持*致）；③投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。；(*)①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：*.成立年限满*年及以上的投标人，提供经审计的****年度或者****年度的年度财务报告。*.成立年限满半年但不足*年的投标人，提供该半年度中任*季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。*.无法按照以上*、*项规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满*年及以上的投标人、成立年限满半年但不足*年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。。