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郑州市中心医院一次性使用呼吸机管路等12种医用耗材采购公告

招标-其他 2024-05-22 纠错
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  • 公告详情
  • 项目进度

正文

****市中心医院*次性使用呼吸机管路等**种医用耗材采购公告
****市中心医院*次性使用呼吸机管路等**种医用耗材采购公告

本项目为****市中心医院*次性使用呼吸机管路等 **种医用耗材采购,相关事宜公告如下:

*、项目名称

****市中心医院*次性使用呼吸机管路等 **种医用耗材采购

*、 项目概况

资金来源:****资金 交货期: *天

序号

产品名称

质量层次

技术 参数

备注

是否无菌

*

*次性使用呼吸机管路

国产

转运呼吸机专用耗材,对患者进行呼吸控制或支持时*次性使用。

报价超过控制价不进入谈判环节

*

*端脑钠肽前体/*-*聚体联合定量检测试剂盒(干式荧光免疫层析法)

国产

用于临床体外检测人血浆或全血中 *端脑钠肽前体(**-******)、*-*聚体(*-*****)的含量。用于心力衰竭的辅助诊断、弥散性血管内凝血的辅助诊断以及溶栓治疗的监测等。

*

颅颌面外科内固定系统

进口

该产品包括接骨板和接骨螺钉,在颌面多发骨折切开复位内固定术用于颅颌面骨内固定。

*

*次性使用喉镜片包

国产

由*次性使用喉镜片、*次性使用呼吸回路和接头、湿化罐、*次性使用呼吸过滤器、*通接头等组成。供临床呼吸机、喉部检查、急救及麻醉手术时协助插管用。

*

引流袋(引流装置)

国产

通过体外管路和引流导管连接而形成密闭的引流系统,用于临床科室及手术患者*次性引流体液、分泌物以及人体排泄物等的收集。

*

*次性使用中心静脉导管套装

国产

作为测量中心静脉压力的连接通路 ,采集血液样本,注入药物或溶液,进行血液透析、血液净化治疗。

*

压力腿套及连接管

进口

由压力腿套和连接管组成,*次性使用,与气压泵主机*起配套使用,用于有静脉血栓风险患者的气压治疗,以降低深静脉血栓、肺栓塞的风险。

*

测序反应通用试剂盒

国产

用于检测基因组 ***,完成测序过程并获取样本序列信息。为血栓栓塞性疾病个体化防治工作提供方案,完善静脉血栓栓塞症(***)基因检测项目。

*

诺如病毒核酸检测试剂盒

国产

用于患者粪便样本中诺如病毒 ***的定性检测。

**

*次性使用内镜下取石网篮

国产

由钢丝、手柄组件、外管组件、篮体组件等组成,用于腔镜手术中捕获和取出胆道结石或异物。

**

*次性成像导管

国产

由前端、摄像模块、导管组件、手柄组件、冲洗管组件、吸引管组件、悬挂组件(选配)、数据线、 *型手柄、*型端口适配器、牵引丝等组成,与成像设备配套使用,为胰胆、阑尾腔的腔镜手术提供显像,以及为附件提供工作通道。

**

*次性无菌胰胆组织取样钳

国产

由手柄、滑块、带涂层弹簧管、钳头部件等组成,用于患者胰胆组织的采集。

*、供应商资格要求

* . 中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金 ,具备承担采购项目的能力

* . 所提供的必须是 供应商 合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货

* . 生产厂家须具有医疗器械生产许可证 ( 备案 ) ;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证 经营备案凭证并有所响应产品的经营范围

* . 不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如 供应商 被证实有以上行为,将被视为不合格

* . 具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务

* . 国家企业信用信息公示系统 中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形

* .在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、****严重违法失信行为记录名单相关信息。

*. 供应商 经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定

*. 项目 采购不接受联合体 报名

*、报名须知

*. 报名时间

****年* ** 日至 ****年* **

*:**-**:** , * * : * *-* * : * *(工作日)】

*.报名地点

****市中心医院采购 管理办公室 (办公楼*楼)

*. 报名要求

*.* *类、*类医疗器械应提供的资质

*.*.* 生产厂家资质 : 医疗器械注册证 医疗器械生产许可证(进口产品无需提供) 包含所 响应 产品的医疗器械生产产品登记表 (进口产品无需提供) 营业执照 ( 营业范围应含所报产品)

*.*.* 经营企业资质 (若 响应 公司为生产厂家,无需提供) : 营业执照( 需含 经营*、*类医疗器械) 医疗器械经营许可证( 所报 产品为*类医疗器械时提供,需包含所 产品类别) 医疗器械经营备案凭证( 所报 产品为*类医疗器械时提供,需包含所 产品类别)

*.* *类医疗器械应提供的资质

*.*.* 生产厂家资质 : *类医疗器械备案凭证 *类医疗器械备案信息表 医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供) 营业执照(进口产品无需提供)

*.*.* 经营企业资质 : 营业执照( 经营*类医疗器械 ; 响应 公司为生产厂家,无需提供 )

*.*其它要求

*.*.* 作为 医疗器械管理的提供相关证明

*.*.* 国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税 证明

*.*.* 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、****严重违法失信行为记录名单相关信息

*.*.* 法人授权委托书、被授权人身份证

*.*.* 产品授权书

以上资料需 提供原件和复印件( 复印件加盖单位公章装订成册 )

*、评审

评审时间: 另行通知

采购单位: ****市中心医院

址: ****市桐柏北路 **号

编: ******

人: 老师

话: ****-********

箱: *******@***.***

发布日期: ****年* **


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