****市妇幼保健院移动**设备第*次院内****采购公示

*、项目名称:移动**项目

*、采购方式:

院内公开挂网****,最低价评分,在满足所有参数的条件下,采取*次报价最低价者中,如有*个并列最低价,则由并列者再次报价,直至出现最低报价为止。

*、采购预算:***元/台,共*台,总价不超过***元,不接受进口产品。

*、供货期限:合同签订后**天内完成。

*、供应商资格要求

*、具有独立法人地位,供应商属医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;

*、参加****活动近*年内,在经营活动中没有重大违法记录;

*、供应商未列入经营异常名录和未列入严重违法失信企业名单(黑名单),投标人企业法人代表未被列入失信被执行人名单;

投标人在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)等网站,未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“****严重违法失信行为记录名单”;

*、此次采购不接受联合体投标,不得分包、转包;

*、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同潜在供应商,不得参加本次采购活动。

*、公示时间:****年*月**日-*月**日。

*、院内****报名时间、****时间及地点:

*、报名时间及地点:

时间:****年*月**日-*月**日 上午*:**-**:** 下午**:**-**:**

地点:****市妇幼保健院医技楼*楼设备科

报名时需携带本人身份证、供应商营业执照复印件(盖红章)、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、法人授权书

*、院内****时间:具体时间电话通知

*、院内****地点: ****市妇幼保健院

*、采购人地址和联系方法:

*、采购人名称:****市妇幼保健院

*、联系人及联系方式:**** ***********

*、采购人地址:****市****区吉星南路****号

*、监督部门:院纪委 电话:****--*******

*、院内****须知

*、否决供应商参与****的情形:

*.*、供应商报价高于采购预算价的;

*.*、供应商以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取成交的;

*.*、资格评审时,供应商资格条件不符合国家有关规定或者议价文件要求的,或者拒不按照要求对议价文件进行澄清、说明或补正,或者其说明补正无法证明其为合格供应商的;

*.*、****小组认定供应商以低于成本报价竞价的;

*.*、供应商未按照要求出席****会的;

*.*、****响应文件存在弄虚作假或者隐瞒事实,或者未按照****文件要求如实提供有关情况和文件,以及证明资料且对供应商有利的,应当否决其成交。被列为成交候选人的,应当取消其成交候选人资格,由排名第*的供应商顺位为成交候选人。

*、有下列情形之*的,采购人将重新采购:

*.*、****报名截止时间止,供应商少于*家的;

*.*、经****小组评审后,符合资格审查的供应商少于*家的。

*、供货需求:(满足下列所有需求)

移动**最低配置要求:

*、通过电动助力移动;

*、探测器:

*.* 无线数字平板探测器;

*.* 探测器尺寸:≥*********;

*.*空间分辨率:≥*.***/**;

*、续航里程≥****;

*、高压发生器

*.*最大输出功率:≥****;

*.*最大管电流:≥*****;

*.*最大输出电压:≥*****;

*.*最大电流时间积≥******;

*、 *****传输:可发送图像到任何遵循******.*标准的****及工作站;

*、病人管理:手工登记,********自动查询;

*、*射线管

*.*阳极热容量:≥****** ;

*.* 球管焦点:大小双焦点;

*、具备图像采集、图像处理、图像观察功能

*、质保期*年;设备包含连接医院****接口费用。

**、具有良好的安全性能,以确保患者和医护人员的安全。

**、运输、装卸、培训、安装调试,由成交供应商负责承担,最终通过使用科室、设备科及相关部门确认验收交付使用。

**、质保与售后:保修*年,终身维修。

**、****省境内有专业的售后服务点;乙方在质保期内免费提供维修、更换、保养、咨询等服务。如设备在质保期内出现质量问题,乙方应在接到甲方通知(包括电话通知)后**小时响应,响应后*小时上门服务,相关费用由乙方承担。如乙方不及时履行保修义务,甲方有权委托第*方进行维修,由此产生的相关费用,在支付价款中予以扣除或要求乙方支付对应货物价款。

**、在****文件中必须提供相关佐证资料(加盖所投产品原厂公章的技术参数或技术白皮书、说明书、彩页),并在响应表中备注该条参数响应或正偏离的佐证资料所在页码。

**、响应文件要求

*、封面:需注明供应商名称、****项目名称、时间;

*、“*证合*”或“*证合*”营业执照,医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(按法律规定提供证件)、生产厂家营业执照、生产许可证(如按法律规定需提供)、产品注册证(如按法律规定需提供);

*、参与****人身份证复印件;

*、如参与****人不是法定代表人,须持法定代表人亲笔签名的授权委托书,并提供法定代表人身份证明和法定代表人身份证复印件,同时要求法定代表人在身份证复印件上注明用途及签全名。

*、履行本项目所必需的资质证明;

*、潜在供应商认为需提供的其他和评审有关的资料;

*、响应文件的每*页都必须加盖投标单位的公章;

*、响应文件参数响应表中必须标注响应项佐证材料所对应页面。

*、所有资料均应编入响应文件,胶装并用纸质文件袋封好(*正*副),响应文件必须“**规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册,并编制总目录”,要求密封,否则视为符合性审查不合格,作无效响应处理,在****现场验证时打开。

**、第*次挂网原因:参与院内****供应商不足*家。

响应文件模版.***