2024-05-14大庆市第五医院呼吸道病原体检测试剂采购项目招标公告(第三次)
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正文
****市第*医院呼吸道病原体检测试剂采购项目招标公告(第 * 次)
*、项目编号 : *******
*、项目名称 : ****市第*医院呼吸道病原体检测试剂采购项目
*、采购类型 : ****(投标报价所有单品必须同比例下浮)
*、预算金额及 采购需求 :
序号 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
含税单价(元) |
备注 |
* |
甲型流感病毒抗体检测试剂 |
|
人份 |
** |
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* |
乙型流感病毒抗体检测试剂 |
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人份 |
** |
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* |
副流感病毒抗体检测试剂 |
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人份 |
* |
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* |
肺炎支原体抗体检测试剂 |
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人份 |
** |
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* |
肺炎衣原体抗体检测试剂 |
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人份 |
** |
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* |
呼吸道合胞病毒抗体测定试剂 |
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人份 |
** |
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* |
腺病毒抗体检测试剂 |
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人份 |
** |
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* |
柯萨奇病毒抗体检测试剂 |
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人份 |
** |
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(参与投标供应商投标报价超出预算价格的投标无效 。 )
*、公告期限: ****年* 月* * 日* ****年 *月* * 日止
*、供应商须知
以下条款为必须满足条件,在标书中体现,否则予以废标:
*、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页。
*、提供有效的税务登记证 。
*、需提供参与投标供应商的有效的经营许可证复印件加盖公章。
*、法定代表人及 授权 代表身份证明(身份证正反面复印件)加盖公章。
*、法定代表人授权书(法定代表人签字并加盖公章)。
*、本项目不接受电话报名。
*、不接受联合体参与投标。
*、生产厂家直接参与本项目投标的,需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的,需提供所投产品生产厂家出具的经销代理授权书复印件并加盖生产厂家公章。
*、需提供所投产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证协议并加盖生产厂家或供应商公章。
**、单位负责人为同*人或者隶属同*集团公司内部存在直接、间接控股、关联管理关系的所有生产商,只能对***家供应商授权。
**、单位负责人为同*人或者存在直接、间接控股、关联管理关系的不同供应商,只能有*家参加同*项目下的采购活动。
*、报名时间及地点
投标人于 ****年 * 月 * * 日 ** 时前到****市第*医院*部机关楼*楼物资供应站递交以下材料:
*、 供应商资质(原件)
*、 生产厂家资质(复印件)
*、 生产企业出具的投标产品代理授权书(原件)
联系人:****
电话: ****-*******
*、报价单
报价单
投标单位名称(公章):时间:年月日
序号 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
技术参数 |
偏离情况 |
投标报价 (单价,元) |
生产厂商 |
产地 |
备注 |
* |
甲型流感病毒抗体检测试剂 |
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人份 |
*.用途 :用于体外定性检测人血清或全血样本中的流感病毒 *型***抗体、流感病毒*型***抗体、副流感病毒***抗体,肺炎支原体***抗体、肺炎衣原体***抗体、呼吸道合胞病毒***抗体、腺病毒***抗体、柯萨奇病毒*组***抗体。 *.规格: 各项目产品为同*品牌,按人份包装。 *.检测方法 :胶体金法。 *.试剂成分 : *.*检测卡:检测卡由塑料板卡、硝酸纤维素膜、吸水纸和载金垫组成。*.*样本稀释液:******/* ***缓冲液。 *.储存温度及有效期 :常温贮存( **°*-**°*),有效期 不少于 **个月。 *.孔内稀释 :检测时取待测全血或待测血清加入到样品孔中,再加样本稀释液。 *.结果判断时间 : **-**分钟。 *.取得国家药监局颁发的注册证书。 |
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* |
乙型流感病毒抗体检测试剂 |
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人份 |
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* |
副流感病毒抗体检测试剂 |
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人份 |
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* |
肺炎支原体抗体检测试剂 |
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人份 |
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肺炎衣原体抗体检测试剂 |
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人份 |
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* |
呼吸道合胞病毒抗体测定试剂 |
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人份 |
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腺病毒抗体检测试剂 |
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人份 |
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柯萨奇病毒抗体检测试剂 |
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人份 |
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*、投标文件格式
*、投标者需将投标资料密封在档案袋内,密封袋封面应分别写明招标人和项目名称,并注明“开标时间以前不得开封”字样,加盖公章。
*、投标文件:正本*份,副本*份。装订方式为胶装。(正本彩印,副本可为复印件加盖骑缝章)
*、标书封面须有以下内容
( *)投标公司全称及正本或副本标识;
( *)投标项目名称;
( *)投标公司联系人及联系方式;
( *)投标日期。
*、标书内首页应为目录及对应页码(目录中的内容顺序应与招标文件所包含的项目*致)。
*、投标文件包含项目
序号 |
投标文件 |
包含项目 |
* |
生产厂家资质 |
生产厂家营业资质 |
* |
企业法人营业执照(*证合*) |
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* |
医疗器械生产企业许可证、备案凭证 |
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* |
医疗器械经营许可证、备案凭证 |
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* |
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按照医疗器械分类标准提供投标产品的医疗器械注册证、医疗器械备案凭证 |
* |
经销商资质 |
企业法人营业执照(*证合*) |
* |
医疗器械经营许可证、备案凭证 |
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* |
开户许可证 |
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* |
生产企业出具的投标产品代理授权书(原件) |
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* * |
法人代表授权书 |
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* * |
法人代表身份证复印件 |
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* * |
投标代表身份证复印件 |
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** |
售后服务承诺书 |
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** |
质量保证协议 |
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** |
报价单 |
**、投标文件的递交
*、每个投标人递交*个投标文件密封袋。
*、投标人将投标文件现场递交给招标办。
*、投标文件有下列情况之*者将视为无效:
( *)投标文件未密封和未按规定加盖投标人公章的。
( *)未按规定要求编制投标文件或产品目录等内容不全、字迹模糊不清、影响评标的。
( *)超过截止时间未送达投标文件的。
( *)违反招投标法律法规规定的。
( *)未响应招标文件内容。
**、谈判与评标
*、开标时间:****年* 月 ** 日 **时(如有变化电话通知)
*、开标地点:****市第*医院*部机关楼*楼会议室
*、开标会议由招标人组织并主持,投标人代表应携带法定代表人资格证明书原件和身份证件原件,非法定代表人参会应携带授权委托书原件和被授权人身份证件原件;在规定的开标时间到达会场,未按时参加开标会议的将视为自动弃权。
*、采购小组有权对投标文件提出质疑,并请投标人给予解释;转入评标阶段时,所有投标人应回避等候定标结果。
**、评标原则
*、 签署的投标文件必须符合本招标文件的各项要求 。
*、能提供最合理的投标报价。
*、服务承诺及具体服务保证措施。
*、质量承诺及具体质量保证措施。
*、 在满足我院采购需求的条件下,投标报价**者推荐为中标供应商 。
**、质疑答复
*、投标方可在现场提出质疑问题。
*、技术方面问题由评委答复。
*、公平性问题由纪检答复。
*、不允许投标方查看院方任何资料。
**、违约责任
*、 合作方在价格、质量、数量、服务等方面出现违约行为,医院有权终止合同并追究责任。
*、 如中标产品质量或服务不达标,被临床科室投诉*次以上,经核实确认后直接终止合同。相关产品重新招标,中标公司及其代理品牌不得继续参与投标。
*、如在合同期内,合同与法律、法规或政府行政部门要求发生抵触,则应按法律、法规或政府行政部门要求规定执行。
*、中标单位不能按时提供服务或超时提供服务而影响医院工作的,承担相关责任。
**、接到中标通知后,*日内到医院物资供应站签订合同。
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