钬激光治疗机(大功率120W)(第二次挂网)
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正文
****钬激光治疗机(大功率****) 项目采购需求调研公告
****将举办以下项目的采购需求论证会,现邀请符合要求的供应商参加调研论证,有关事项通知如下:
*、项目编号:****************
*、需求科室:泌尿外科
*、拟购设备基本情况
序号 |
产品名称 |
数量 |
功能需求 |
* |
钬激光治疗机(大功率****) |
*.** |
*. 激光波长:******±***** |
*、报名方法:
- 请登录****://****.****.****.***/*******.**选择相应项目,点击上方“我要报名”按钮。
- 首次访问的用户需注册,经系统审核后,可登*查看可报名项目,按系统提示报名即可。
- 报名截止时间为本公告发布后第*天。
- 报名材料除产品彩页外均需加盖公章,扫描上传。
- 邀请供应商现场商谈时间:留意短信通知或报名系统推送通知(须有熟悉产品技术的人员参与)。
- 咨询电话:***-******** 联系人:凌工 联系时间: 上午*:**-**:**、下午**:**-**:**;
- 专用耗材/试剂咨询电话:***-********,联系人:****,联系时间: 上午*:**-**:**、下午**:**-**:**。
- 报名系统技术支持:*********** 联系时间: 上午*:**- **:**、下午**:**-**:**。
*、递交材料
本项目为带专机专用耗材设备,需同时提供“设备材料”和“耗材/试剂相关材料”。
(*)设备相关材料
- 封面和目录(封面主要信息:项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);
- 生产厂家及代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,*证合*的只需提供*种);
- 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
- 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
- 医疗器械注册证或备案证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章,非医疗器械产品不用提供);
- 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);
- 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);
- 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;
- 生产厂家及代理商(经销商)属于中小企业的提供《中小企业声明函》(附件*),否则视为非中小企业;
- 所报名产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章);
- 产品主要参数及介绍彩页等;
- 列举能满足主要参数的*个其他参考品牌和型号,并制成表格,列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势(附件*);
- 根据附件的模板填写参数响应表(加盖鲜章);
- 产品及配置报价单(加盖鲜章);
- 可选配置、易损件的价格(加盖鲜章):若包含金额≥****元的有限寿命损耗件,请提供该类损耗件的使用寿命及报价。
- 原厂产品售后服务承诺书(加盖鲜章);保修年限要求*年或*年以上。
- 系统应用的软件均为正版,并提供正版软件授权或软件著作权等相关证明文件(加盖鲜章)。
- 提供主要用户名单;其它*家医院(*甲优先)的合同或发票复印件;
- 法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重,职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求;对使用人员资质、行政许可的特殊要求。
以上材料提供*份完整的***版,其中第**、**、**项材料还需提供****版,全部材料上传到“设备材料”栏目,上传文件以“品牌+型号”的格式命名。若未按要求提交相应报名材料,可视为不入围处理。
(*)属于专机专用耗材/试剂项目,提供耗材/试剂相关材料:
- 封面和目录(封面主要信息:项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);
- 生产厂家及耗材/试剂代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,*证合*的只需提供*种)(*般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同,如不相同,请填写附件《仪器和产品厂家不*致时出具的授权书》);
- 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);
- 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
- 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
- 设备医疗器械注册证或备案证和登记表(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
- 耗材/试剂产品报价表(附件*)(加盖鲜章,产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写);
- 耗材/试剂的医疗器械注册证或*类备案凭证(复印件加盖鲜章);
- 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;
- 耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件;
- 提供产品省/市平台价(平台查询页面截图,截图右上角需标注与附件*匹配的耗材/试剂序号,例:第*个耗材的省平台截图,标注*省,第*个耗材市平台截图标注*市,以此类推);
- 耗材/试剂产品列表(附件*),产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写;
- 如设备不需配套耗材或试剂,请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时,需按照附件*提供多个适用的耗材的具体信息。
有专机专用耗材/试剂的,首先单独上传第*项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目,然后*-**项材料合并提供*份完整的***版,第**项仅需提供*****版(非扫描),全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目,并将下列*项耗材材料纸质版(加盖鲜章)交至科研处耗材办***栋****房孙老师处,详见附件:
*.附件*-南方医院设备配套医用耗材试剂报价表;
*.附件*-专机专用耗材试剂产品列表
无专机专用耗材/试剂的,第**项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目,将附件* *****版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。
*、注意事项:
- 有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
- 南方医院保留择优选择*家或以上供应商参与调研的权利,并优先考虑生产厂家或者*级代理报名参与。
- 不得出现虚假报名等行为,*经发现,将在相应平台上曝光。
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