序号

投标供应商名称

资格响应文件

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****市康亦达生物科技有限公司

按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国****法》第**条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与****活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、****严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第*.*款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；投标人满足：①投标人若为生产企业：所投产品为第*、*类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；②投标人若为经营企业：所投产品为第*类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第*类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，按要求提供相应的国内食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包、不接受进口产品参与投标；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。

结果：资格审查通过。

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****市旺景科技有限公司

按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国****法》第**条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与****活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、****严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第*.*款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；投标人满足：①投标人若为生产企业：所投产品为第*、*类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；②投标人若为经营企业：所投产品为第*类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第*类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，按要求提供相应的国内食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包、不接受进口产品参与投标；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。

结果：资格审查通过。

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新锐晶科技（****）有限公司

按要求提供《投标人基本情况表》；按要求提供营业执照；按要求提供股东信息查询截图；提供符合《中华人民共和国****法》第**条规定条件的声明，并按招标文件规定提交证明材料；参与本项目不存在被有关部门禁止参与****活动且在有效期内的情况，并按要求提供《诚信承诺函》；未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、****严重违法失信行为记录名单；不存在投标人须知第*.*款规定的禁止性情形，提供《诚信承诺函》；投标人满足：①投标人若为生产企业：所投产品为第*、*类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；②投标人若为经营企业：所投产品为第*类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第*类医疗器械的，按要求提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人所投设备属医疗器械监督管理范围的，按要求提供相应的国内食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证（如医疗器械注册证无体现具体型号则注册证须含附件：医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表）；符合本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包、不接受进口产品参与投标；按招标公告的规定在采购代理机构报名并获取招标文件。

结果：资格审查通过。