****年度****大学附属第*医院部分设备院内调研公告

附件*：报名文件模板

附件*：谈判文件模板

*、项目名称：****公告****-**-**

*、设备名称：

第*段：

*、（*）使用科室：颈脑血管科

（*）项目名称：便携式脑颈*体机（预算***）

第*段：

*、（*）使用科室：神经外科

（*）编号:*****-****-****-*****

（*）项目名称：永不粘连双极电凝及导线（预算*.***）

*、（*）使用科室：神经外科

（*）编号:*****-****-****-*****

（*）项目名称：神经外科****（预算*.*****）

*、（*）使用科室：神经外科

（*）编号:*****-****-****-*****

（*）项目名称：显微剪刀

*、报名须知：

请有意参加我院设备院内调研的合格供应商于****年**月**日至****年**月**日上午**:**至下午**:**（公休、节假日除外）到医学工程处（总院综合楼东楼****室）报名、索取技术参数并校验相关证照（欲参与调研者须先经报名并确认资格），报名人须是授权代表本人，授权代表全程参与调研（必须提供授权联系人名字和电话）；

注意：报名所需材料（*份，不含报价）如下（请按顺序排列）：

*、参与调研公司及授权代表的资格证明文件：（参照附件*）

（*）参与调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；

（*）参与调研企业医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

（*）法定代表人授权委托书原件（法人签名）、法人及法人授权代表身份证复印件（正反面）及联系电话、授权代表人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；

（*）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；

（*）代理销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

*、所参与调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求）；及其他相关证明文件；

*、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；

*、各参与调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与调研所提供的各种资料真实、有效、合法；*经查实存在虚假信息的，取消参与调研资格（如已入选则取消入选资格），构成违法的，承担相应法律责任；

*、“信用中国”网页下载的参与调研企业“信用报告”（当月）；

*、调研产品详细技术资料（中文）、彩图（印刷版）；

联系人：**** 联系电话：****-********

（备注：报名材料审核由医学工程处、审计处、财务处、国资办等部门共同进行，供应商不用参加；在报名期限内允许补充材料（逾期不予补充，材料不全的取消资格），审核通过的供应商请按公告要求做好响应材料，按时参加谈判，审核未通过的商家医学工程处将电话告知）

*、调研谈判：

（*）、（*）谈判时间初定为（线下）（如有特殊情况会另行通知）：

第*段：****年**月**日上午**：**分；

第*段：****年**月**日下午**：**分；

（*）谈判地点：总院综合楼、西楼、*楼****、****会议室 ；

（*）、响应调研材料文件：*正本、*副本（含报价） ；

（*）、响应报价文件组成：响应材料请按下列顺序准备：(参照附件*)

（响应单位提供的资料若不齐全，则调研无效；各参与调研单位的授权代表人应全程参与本项目，不得更替）

*、调研报价*览表(详细列出（包括耗材及中标编号）：设备名称、原产公司、规格型号、单/总价)；如专机专用耗材不列出报价，则被视为免费提供给医院使用；

*、调研产品配置清单；

*、响应调研项目技术参数偏离表；

*、参与调研单位资格证明文件，包括：（*）参与调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；（*）参与调研企业医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；（*）法定代表人授权委托书原件（法人签名）、法人及法人授权代表身份证复印件（正反面）及联系电话、授权代表人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；（*）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；（*）销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

*、所参与调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求），及其他相关证明文件；

*、售中、售后服务承诺（免费质保期≥*年）；

*、注明交付使用日期；

*、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；

*、各参与调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与调研所提供的各种资料真实、有效、合法，*经查实存在虚假信息的，取消参与调研资格（如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单），构成违法的，承担相应法律责任；

**、参与调研人近*年来与本次调研货物相同产品的用户名单及联系方式；

**、“信用中国”网页下载的参与调研企业“信用报告”（当月）；

**、调研产品详细技术资料（中文）、彩图（印刷版）；