采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：接受联合体投标

采购包*：

(*)以联合体形式参与的，须提供联合体协议（协议中须载明各方应承担的工作和责任）；(*)投标人非投标产品（若是进口产品：*重串联*极杆气质联用仪、*重串联*极杆液质联用仪、全自动微生物鉴定及药敏分析系统）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权（若为外文，需具有中文译本），或具有授权权限的代理商对投标产品的授权，（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性，若为外文，需具有中文译本)；(*)若投标产品属于医疗器械（全自动微生物鉴定及药敏分析系统、全自动微生物质谱检测系统）：则投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证。（以联合体形式参与的，联合体中有*方具有即可。）。