强光治疗仪、超脉冲*开关**:***激光治疗仪等****采购项目
****招标公告

项目概况
受****省****市第*医院委托，****对[******]****[**]*******、强光治疗仪、超脉冲*开关**:***激光治疗仪等****采购项目组织****，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
强光治疗仪、超脉冲*开关**:***激光治疗仪等****采购项目的潜在投标人应在****省****网(****.***.******.***.**)免费注册后使用会员账号在****省****网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****-**-** **:**（北京时间）前递交投标文件。

*、项目基本情况
项目编号：[******]****[**]*******
项目名称：强光治疗仪、超脉冲*开关**:***激光治疗仪等****采购项目
采购方式：****
预算金额：*******元

包*：
合同包预算金额：*****元
投标保证金：****元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
*-*	*******-消毒灭菌设备及器具	耳鼻喉内镜清洗消毒工作台	*（台）	否	*、单缸，每次可处理*条内镜；*、全程清洗消毒时间：最快可在≤**分钟内完成*条内镜的整个清洗消毒过程；▲*、设备具有全程适时内镜测漏监控装置，并提供相关材料进行佐证；*、消耗水量：每清洗消毒循环水耗量≤***；*、自身消毒功能：不仅能够对设备全管道、槽体进行消毒而且能够对终末漂洗水过滤器反向消毒；*、内镜管腔增压泵：设有独立的内镜管腔增压泵，能够持续洗消注气/注水和活检、吸引管腔，杜绝细菌生物膜的形成；*、干燥功能：具有空气干燥和酒精干燥功能；*、设有内部灌流，外部涡流冲洗；*、消毒剂加热：独立消毒剂加热控制系统，可对消毒剂自动加热并显示加热温度，提高消毒效果和效率；**、消毒剂添加排放：设备自动对消毒液进行添加和排放；**、全封闭消毒：洗消槽采用全封闭结构，消毒剂气味不向外泄露，最大限度保护操作人员健康；▲**、无菌水漂洗：设置*级水过滤器，过滤精度分别为*μ*、*.**μ*和*.*μ*，并提供相关材料予以佐证，同时设备具备消毒剂自动取样功能：具有消毒剂自动取样功能，无需开盖取样，应提供相关操作图片予以佐证。▲**、过程数据打印：打印每*条内镜清洗消毒的过程数据：操作员编号、程序名、洗消日期、洗消时间、阶段名、阶段时间，并提供打印样品扫描件。可连接追溯系统。▲**、门的要求：开门方式，机械脚踏式开关；避免手动开机盖后再拿取消毒完毕的内镜时而产生*次感染；采用钢化玻璃门，可以清晰观察镜子的清洗消毒情况；**、报警系统：消毒剂不足报警、清洗液不足报警、酒精不足报警、水压低报警；**、显示屏：采用≥*.*寸彩色触摸屏显示系统，显示屏显示运行过程的程序名、洗消日期、运行阶段名、阶段计时和过程剩余时间；**、权限设置：控制系统设有管理员权限设置，管理员通过权限密码才能进入管理员操作界面，可进行消毒剂自动排放、添加和程序编辑操作；▲**、管路材质证明：采用经***认证的食品级软管，并提供认证证书和报关单；▲**、设备具有对内镜管腔内枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值＞*.**，需国家相关部门或国家认可的第*方检测机构出具的检测报告予以佐证；▲**、需提供国家相关部门或国家认可的第*方检测机构出具的产品与使用消毒剂（戊*醛、邻苯*甲醛）的消毒效果检测报告；▲**、设备应具备提供卫生安全评价报告、电气安全性能检测报告、电磁兼容报告。▲**、应根据用户需求定制内镜清洗槽和全自动软式内镜清洗消毒器*体式设备设 计及安装，设备到货后会对设备整体设 计进行检验，实物与应标情况不符合的要求退货并保留追究法律责任的权利。**、配冲洗枪（含管路）**套**、保修*年**、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的**%，余款*年后无未了事宜时付清	*****

合同履行期限： 合同签订后 (** ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包*：
合同包预算金额：******元
投标保证金：****元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
*-*	*******-医用激光仪器及设备	强光治疗仪	*（台）	是	*、性能要求 通过低能量光疗直接照射到物体表面调节细胞功能，达到加快伤口愈合、镇痛、消退痤疮及促进皮肤年轻化等功能。*、技术要求*. 波长（**）：*****、*****、*****／*****（*选*）*. ▲***光源：****个*. 用户界面: *.*″触摸液晶显示屏*. 冷却系统：风冷*. 能量密度-面板：*****／***** **-*** **/***；***** **-** **/***；*******-** **/***；*. 能量密度-聚焦：*****／***** **-*** **/***；***** **-*** **/***；*******-** **/***；*. 能耗：******. ▲***光排序技术*. ▲光学透镜阵列技术（****）**. 治疗模式：*****治疗**秒之后*****在进行治疗**. ▲不需跟换治疗头就可以在*****、*****和*****或*****之间切换治疗*、保修*年*、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的**%，余款*年后无未了事宜时付清。	******

合同履行期限： 合同签订后 (** ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包*：
合同包预算金额：******元
投标保证金：****元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
*-*	*******-医用激光仪器及设备	超脉冲*开关**:***激光治疗仪	*（台）	是	*开关皮肤激光治疗仪*套，主要用于良性真皮及表皮色素病变治疗、多色文身治疗、激光嫩肤、敏感性皮肤、黄褐斑治疗等。*.激光波长：****纳米、***纳米▲*. 主机：激光设 计需整合*个独立的脉宽系统：短脉宽（纳秒级）， 长脉宽（微秒级），*种脉宽需独立运行。 *.*短脉宽：*-**** 可调*.*.准长脉宽：≥***** *、设备具有准长脉宽技术▲*、设备具有自动感应光斑技术*、设备具有能量智能监测控制技术能量校准自动校准*.激光介质：固体**:***激光*.波长及输出能量：******：≥******、*****：≥***** *.传输系统：*节导光臂传输*. 最高能量密度 ****激光≥***/***、 ***激光≥**/***▲长脉宽模式****激光输出能量≥********.重复频率：*-****可调▲**.光斑尺寸：*、******: ***- ***可调可变焦准直光斑手具*、*** **： *.***- *.***可调可变焦准直光斑手具**.具备内置激光同步瞄准光**.光斑能量分布是全息纯平输出技术**、具备脚踏控制功能**.激光触发和发射同步，没有时间延迟**．控制面板：液晶按键控制▲**. 闪光灯保用次数≧*******、保修*年**、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的**%，余款*年后无未了事宜时付清。	******

合同履行期限： 合同签订后 (** ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包*：
合同包预算金额：******元
投标保证金：****元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
*-*	*******-医用内窥镜	纤维支气管镜	*（台）	是	*、视野：≥**度。*、视野深度：*-****。*、视角:*度前视。*、弯曲角度：向上≥***度，向下≥***度。▲*、先端部外径：≤*.***。*、插入部外径：≤*.***。▲*、器械钳道内径：≥*.***。▲*、工作长度：≥*****。 *、高頻兼容性：可兼容。**、全防水设 计。**、应用闭合式吸引阀以防止滴注液体时产生虹吸或反流现象。**、配有高亮度内置电池式便携光源**、保修*年（免责）**、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的**%，余款*年后无未了事宜时付清。	******
*-*	*******-医用内窥镜	纤维支气管镜	*（台）	是	*、视野：≥**度。*、视野深度：*-****。*、视角:*度前视。*、弯曲角度：向上≥***度，向下≥***度。▲*、先端部外径：≤*.***。*、插入部外径：≤*.***。▲*、器械钳道内径：≥*.***。▲*、工作长度：≥*****。 *、高頻兼容性：可兼容。**、全防水设 计。**、应用闭合式吸引阀以防止滴注液体时产生虹吸或反流现象。**、配有高亮度内置电池式便携光源**、保修*年（免责）**、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的**%，余款*年后无未了事宜时付清。	******

合同履行期限： 合同签订后 (** ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包*：
合同包预算金额：******元
投标保证金：****元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
*-*	*******-医用光学仪器	生物显微镜	*（台）	是	*、正置显微镜*、高级正置显微镜，可作明场观察，可拓展荧光、相差、***、偏光等其他观察方法▲*、光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准≤*****、调焦：载物台垂直运动方式距离≤****， 最小微调刻度单位≤*微米*、观察筒：*目观察筒，倾斜角度**度，视野数≥**。▲*、照明装置：新*代高亮度***光源（功率≥***），寿命≥*****小时，带光强管理功能，带色彩矫正滤光片，镜下可得到卤素灯相同的色彩，消除蓝光影响、减少眼睛疲劳和伤害。▲*、物镜：要求物镜满足以下参数，投标公司必须提供物镜编号**（*.*. ≥*.**，*.*. ≥*.*）**（*.*. ≥*.*，*.*. ≥**.*）***（*.*. ≥*.**，*.*. ≥**.*）***（*.*. ≥*.*，*.*. ≥*.* ******）***（*.*. ≥*.**，*.*. ≥*.* ******）****（*.*. ≥*.**，*.*. ≥*.** ******，油镜）▲*、载物台：右手载物台，带有旋转装置和扭矩调节装置，高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台，带手柄延长炳，手不离开桌面可实现操作，减少手部疲劳。*、目镜：***宽视野目镜，带屈光度校准。*、物镜转换器：编码型*孔物镜转换器。**、聚光镜：摇摆式聚光镜，*.*≥*.*。▲**、可升级荧光：要求将来可本地化升级增加荧光装置，荧光激发块转盘位置≥*，具备复眼荧光照明技术。**、配备国产*****像素彩色****显微相机，含接口和软件。*、配置要求：*.*. 显微镜主机 *套*.* 透射明场照明系统 *套*.* 物镜**/**/***/***/***/**** *套*.* 聚光镜 *套*.* 国产显微相机 *套*.* 必配的附件、配件、专用工具、消耗品等 *套*、保修*年*、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的**%，余款*年后无未了事宜时付清。	******

合同履行期限： 合同签订后 (** ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包*：
合同包预算金额：******元
投标保证金：****元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
*-*	*******-临床检验设备	石蜡切片机	*（台）	否	*. 切片方式：半自动轮转*. 切片厚度：*.*-***μ**. 修块厚度：*-***μ**. 水平进样幅度：*****. 垂直样品行程：*****. 静音样品回缩：*-***μ*，可关闭*. 粗进速度：***μ*/*，***μ*/*和****μ*/**. *种手动切片模式：半刀和全手轮旋转模式*. 手轮为弹簧原理平衡系统，手轮平滑，减轻操作人员的疲劳**. ▲*合*刀架可以同时适用于宽刀片和窄刀片**. 最大样品尺寸（*×*×*）：**×**×******. 独立的控制面板，图形化按钮设 计有效控制所有重要操作**. ▲个性化的小手轮，用户可自定义顺时针及逆时针转动方向**. ▲带*位的样本定位系统，可*/*轴调节，*度水平定位样本**. 废屑槽可拆卸，具有抗静电功能和磁力吸附功能，方便清洁废屑**. ▲手轮具有可在任意位置锁紧和最高位置锁紧的双重锁紧系统。**. 具备储物盘功能方便放置常用工具**. 刀架带有红色护手，确保操作者安全**. 具备刀架*点锁定及侧向移动功能，可充分利用刀片全长**. 手轮有*个独立的安全锁定系统**. 快速转换样本夹，可单手操作**. 粗修时具备快速回缩和位置记忆功能，实现快速修片**. 具开启/关闭功能的可编程样本回缩功能**. 可半自动切片机和手动切片**. 可归*的切片以及厚度计数功能， **. ▲可视信号和声音信号提示剩余进样距离**. 保修*年**. 付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的**%，余款*年后无未了事宜时付清。切片机配置清单*．主机 *台*．控制台 *个*．手轮 *个*．通用样本夹头 *个*．*型刀架 *个*．刀架底座 *个*．磁性废物槽 *个*．工具 *套*．使用手册 *本**．防尘罩 *个**．摊片机 *台	******

合同履行期限： 合同签订后 (** ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包*：
合同包预算金额：*****元
投标保证金：****元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
*-*	*******-临床检验设备	细胞块包埋机	*（台）	否	*.技术参数▲*.*最高转速：*****/***▲*.*最大容量：*挂件，每挂件*孔位，总计**个▲*.*最大离心力：****×*▲*.*定时范围：*～*****▲*.*整机噪声：≤****(*)▲*.*温控范围：室温+**～**℃*.*电源：****** **** ***.*外型尺寸：≥***************.*净重：≥*****.性能指标 *.*转速范围：*～*****/***，允许差额在*%以内；*.*转速控制精度：设备转速应与设定值差额±***/***以内；*.*温度性能：加热型设备应满足以下条款*.*.*温度控制范围：室温+**～**℃，允许差额±*℃以内；*.*.*温度控制精度：设备内部温度应与设定值差额±*℃以内；*.*噪声：设备工作时，噪声低于****（*）；*.*水平：设备放置在水平地面或台面后，整机应与基准线水平；*.*外观：设备外型应端正，色泽均匀，不应有明显凹凸、裂纹、锋棱、毛刺； *.*电气安全：应符合******.*-****《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第*部分：通用要求》和******.*-****《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第*部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》的要求。*. 检验方法*.*转速范围试验：装上离心机最高转速转子，转速分别预选****/***，*****/***，*****/***，用透明塑料压板盖上，开机运转，待转速显示稳定后，用测速表测量，其结果符合*.*条规定。*.*转速控制精度试验：装上离心机最高转速转子，转速分别预选****/***，*****/***，*****/***，用透明塑料压板盖上，开机运转，待转速显示稳定后，用测速表测量，计算差值，其结果符合*.*条规定。 *.*.*温度范围测试：室温**～**摄氏度时，预设测试温度，**、**、**、**℃，运行设备，至满足要求时停止运转，打开设备盖，使用红外点式测温器，测量设备内壁、转子，电机主轴温度，应满足*.*.*的要求。*.*.*温度控制精度测试：室温**～**摄氏度时，预设测试温度，**、**、**、**℃，运行设备，至满足要求时停止运转，打开设备盖，使用红外点式测温器，测量设备内壁、转子，电机主轴温度，计算测量结果，应满足*.*.*的要求。*.*噪声测试：设备正常运行后，距制片机前、后、左、右各**处用声级计（*档）测试*次取平均值，应符合*.*的要求。*.* 水平测试：将设备放置在水平台面上，使用水平仪至于设备机器盖上方，测试设备水平，应满足*.*条款要求。*.*外观试验：以目测、手感或借助量具、样板进行测量和比较，其结果应符和*.*的规定。*.*电气安全：按照******.*-****《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第*部分：通用要求》和******.*-****《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第*部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》的要求进行试验，结果应该符合*.*的要求。*、保修*年*、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的**%，余款*年后无未了事宜时付清。	*****

合同履行期限： 合同签订后 (** ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包*：
合同包预算金额：******元
投标保证金：****元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
*-*	*******-临床检验设备	全自动核酸提取仪	*（台）	否	可实现自动纯化***或***。适用于全血、游离***、病毒、组织、植物、细菌、石蜡包埋组织和培养细胞等样本的核酸提取技术参数▲*、仪器可全自动完成样品裂解、裂解液转移、核酸结合、磁珠清洗、洗脱液转移至*.***收集管等实验步骤的全自动操作，无需人工介入。石蜡组织可以直接自动脱蜡，提取物可用于扩增、检测及基因分析▲*、样本处理量：可自由选择*-**个样本操作，不会浪费试剂条；所用磁珠为纤维素包被磁珠，提取时间：**-*****，****样本程序可选择*-***之间的*个时间段可选，针对小组织样本仅需少量即可达到提取效果，可以处理≤******液体样本▲*、程序运行：采用枪头移液式及枪头吸磁法运行，并采用**支独立移液吸头。*、核酸提取得率：***μ* 新鲜全血可提取*μ*以上的***；***新鲜全血可提取*μ*以上的****、核酸提取纯度：*** ****/****为*.*-*.*、*** ****/****为*.*-*.**、核酸洗脱体积可以选择****，**μ*，***μ*，***μ*或***μ**、安全防护：封闭式工作站，带有安全保护门，紫外灯灭菌达到分子生物学实验要求*、内置加热块：室温~***℃，可进行样本的加热裂解和核酸的洗脱温育▲*、处理样本：全血、动物组织、细菌、培养细胞、植物、病毒、血清血浆、无细胞体液、拭子、石蜡包埋组织、尿液等。可根据实验需求，可以选择相应样本的***/***提取试剂盒，并可以提供***、***共提试剂盒；处理石蜡包埋组织样本，可以提供无需手工脱蜡、真正实现从石蜡组织处理到核酸提取纯化全自动提取试剂盒**、移液精度：转移体积＜***μ*，误差范围≤**%；转移体积＞***μ*，误差范围≤*%**、在枪头内做磁性分离**、*英寸彩色触控屏幕**、电压*****-****，频率**/****，功率＞******、随机配试剂*批**、保修*年**、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的**%，余款*年后无未了事宜时付清。	******

合同履行期限： 合同签订后 (** ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

*、申请人的资格要求：

*.满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
*.本项目的特定资格要求：
包*
(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照****法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实****政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。
(*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(*)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包*
(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照****法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实****政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。
(*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(*)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包*
(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照****法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实****政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。
(*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(*)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包*
(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照****法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实****政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。
(*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(*)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包*
(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照****法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实****政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。
(*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(*)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包*
(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照****法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实****政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。
(*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(*)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

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(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照****法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实****政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。
(*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(*)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

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(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照****法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实****政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。
(*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(*)明细：资格要求描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
*、采购项目需要落实的****政策
进口产品，详见采购标的*览表。节能产品，适用于本项目，按照《关于印发节能产品****品目清单的通知》（财库〔****〕**号）执行。环境标志产品，适用于本项目，按照《关于印发环境标志产品****品目清单的通知》（财库〔****〕**号）执行。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（*）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（*）查询结果的审查：由资格审查小组通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国****网（***.****.***.**）查询并打印投标人信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与****活动相关信息的，其资格审查不合格。

*、获取招标文件
时间：****-**-** **:**至****-**-** **:**（提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告*并发布；投标人应先在****省****网(****.***.******.***.**)注册会员，再通过会员账号在****省****网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）****省****网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

****-**-** **:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于**日）
地点：

*、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

*、其他补充事宜
/

*、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

*.采购人信息
名 称：****省****市第*医院
地 址：****市****区**北路***号
联系方式：****-*******

*.采购代理机构信息（如有）
名 称：****
地　　址：福州市台江区交通路**号
联系方式：****-********

*.项目联系方式
项目联系人：****
电　　 话：****-********
网址：****.***.******.***.**
开户名：****

****

****-**-**

公告概要：