*、采购内容及技术参数要求

名称

详细技术及配置要求，实质性要求，必须满足的条款标注★

数量

血气、血氧、电解质和代谢物分析仪（****）

*.测量参数：包括但不限于**、***、****、*+、**+、**-、***+、***、***、 ***、***等参数

*.计算参数≥**项：包括但不限于**(*), ****(*), ***** - (*), *****(*), *****(*,**), *****(***), *****(***,**), ***** - (*,**), **+, **+(*), *****(*), *****(*), **(**), ***(*), ***(*), ***(*,*), ***(*–*), ***(*–*,*), ***(*/*), ***(*/*,*), ***(*)/***(*), ***(*,*)/***(*), ****+(**=*.**), ***** ***(*+)等参数

★*.样本量: ≤****；

*.定标类型：自动*点液体定标，可自行设定定标时间间隔和频率；

*.进样方式：自动封闭式吸入进样；

*.样本方式：注射器、毛细管、试管、安瓿瓶；

*.样本种类：动脉血、静脉血、动静脉混合血、毛细血管血、专业测试、定标验证。

★*.检测速度：≤**秒，循环时间≤**秒；每小时≥**个样本。

*. 测试原理：微型电化学技术（厚膜技术），测试卡与试剂包分离；单*电极盒完成多项参数的检测；

**.测试卡类型：多人份测试的电极卡（***/***/***/***人份），可根据需要自由选择不同参数和类型的测试卡；

★**. 质控：能提供≥*种质控方式选择：内置自动质控系统：将定标、质控和系统检查合*为*；传统液体质控，能提供≥*个水平的原厂质控品；执行质控不损耗检测人份数。

**.消耗品效期及存储温度：测试卡≥***天,*~*摄氏度，试剂包≥***天, 室温；

★**.测试卡/试剂包效期：上机有效期≥**天；

**. 用户界面：彩色大触摸屏，中文菜单，******* **操作系统，内置语音教学软件系统；

**.开机时间:≤*分钟；

**.数据输出：内置热敏打印机可随时打印报告；标配各种国际标准接口如*****等，可与医院***/***系统联网；

**.存储功能：可存储≥****个样本检测结果及≥****个质量控制结果。

*台

★*、商务要求

（*）售后服务要求

*.免费送货上门、免费安装调试、免费培训；按国家有关产品“*包”规定执行“*包”，保修期不少于*年。

*.该设备产生的系统接口费用由供应商承担。

*.招标范围内的货物免费送货上门、装卸、安装调试合格，提供技术服务及技术培训等，保证采购人操作人员熟练操作设备。

*.如在使用过程中发生质量问题，成交人在接到甲方通知后在*小时内到达采购人现场处理。

*.在免费保修期内，成交人应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担*切费用。

*.若质保期内非操作者原因，设备出现故障的达*次（含*次）以上的，采购人将扣除成交人合同价款的*%，且成交人须更换全新整机。

*.售后服务过程中如有违反约定的情况，成交人自愿放弃合同价款的*%。

（*）交货期及地点

*.交货期：自签订合同之日起**个日历日内交货并安装调试合格交付使用。

*.交货地点：********市招标人指定地点。

（*）付款方式

合同签订且验收合格后*个月内首付合同价款的**%；余款设备运行*个月后支付合同价款的**%；剩余合同价款的**%于验收合格*年后付清。

（*）验收要求

*.中标人提供的产品必须符合国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准。

*.设备需全新、完好、无破损，产品到货后，招标人现场根据招标文件要求、投标文件承诺以及国家相关标准、厂方标准进行验收，必要时，招标人有权邀请国家质量监督检验部门或国家认可的检测机构参与共同验收。如产品不满足招标文件要求、中标人投标承诺或国家、行业强制执行的相关质量标准要求以及产品制造厂家合格产品的出厂质量标准，招标人有权终止合同执行并全部退货，由此造成招标人的经济损失由中标人承担全部赔偿责任。

*.中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书，产品彩页（或参数说明书），产品白皮书（如有）等资料，以便核实相关技术参数，否则不予验收。

*、其他要求

*.原厂原包装，包装完好、完整无破损、未开封。

*.包装及运输方式应综合考虑运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求。

*.国家对包装及运输有相关强制性标准或要求的，成交人应当执行。

*.产品（含包装）运抵采购人指定交付地点前发生损坏的，相关损失由成交人自行承担。

*.要求供应商在响应文件中必须提供所竞产品相应、有效、完整的《医疗器械产品注册证》或产品所属类别的医疗器械产品备案凭证复印件或扫描件（加盖供应商公章），否则，响应文件无效。

注：

*.本项目“采购需求”中标注“★”条款为实质性要求，若有*项负偏离，按响应无效处理。

*.本项目“技术参数要求”中未标注“★”条款发生负偏离条款≥*项的，按响应无效处理。

*.技术指标有优于的，供应商须在响应文件中提供所投产品的有资质的第*方检测机构出具的检测报告复印件或产品说明书作为佐证，以上材料需加盖厂家及供应商公章，否则我院有权不接受其优于。

产品名称

生产厂家（或制造商）

国产/进口

品牌；型号

保修年限

数量①

单位

单价（元）②

合计金额=数量×单价③＝①×②

报价（即合计金额）大写： 元人民币（￥ ）

说明：供应商报价应包括本次采购范围内货物价款、货物随配标准附件、包装、运输、装卸、保险、税金、货到位以及安装、安装所需辅材、调试、检验、售后服务、培训、保修、验收及其他所有成本费用的总和，供应商应综合考虑在报价中。

近*年成交客户及采购价格

格式范例：****年**医院购买**品牌**型号**设备*台，单价**/台；

（需提供采购合同或发票）

货物名称

采购需求中的“详细技术及配置要求”

对应“采购需求”，供应商的详细响应情况

偏离情况说明

条款内容

采购需求中的

“商务要求”

对应“商务要求”， 供应商的详细响应情况

偏离情况说明

（*）售后服务要求

（*）交货期及地点

（*）付款方式

（*）验收要求

项目名称

项目编号

********-**

递交资料

*. 授权委托书

*. 厂商法人代表身份证，如委托他人报名，须提供授权委托书及被委托人的身份证复印件。

*. 供应商参加本采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录及有关信用信息的书面声明。

*. 供应商参加本项目无围标串标行为的承诺函

*. 营业执照（公司及厂家）

*. 《医疗器械经营许可证》

*. 《第*类医疗器械经营备案凭证》

*. 《医疗器械生产许可证》

*. 产品注册证

**. 检验报告

进口产品：报关单和检验报告，检验报告是国家药品监督管理局的抽检报告；

国产产品：检验报告和合格证。

公司（盖章）

递交文件经办人及联系电话

医院审核情况

审核人签字