*、项目基本情况

*、申请人的资格要求

*.满足《中华人民共和国****法》第***条规定；

*.落实****政策需满足的资格要求：标项*：无

*.本项目的特定资格要求：【标项*】投标人须为医疗器械设备合法经营或生产企业；投标产品属第*类医疗器械的，投标人应提供有效的医疗器械生产或经营许可证，投标产品属第*类医疗器械的，投标人应提供有效的医疗器械备案凭证。

*、获取招标文件

*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

*、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

*、其他补充事宜

*.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起*个工作日内，以书面形式向采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购代理机构的答复不满意或者采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后**个工作日内向同级采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到********网下载专区下载。
*.针对同*采购程序环节的质疑，供应商应在法定期限内*次性提出（即针对同*采购程序环节的质疑采购人或采购代理机构仅受理*次），逾期提出或针对同*采购程序环节多次提出的质疑将不予受理、答复。

*、对本次采购提出询问，请按以下方式联系