仁和区人民医院拟采用院内比选方式采购部分体外试剂的公告(第二次)
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正文
*、采购项目:根据****市****区人民医院****年**月**发布《****区人民医院拟采用院内比选方式采购部分体外****的公告》的评审结果,****区人民医院将对流标的(包*)体外****进行第*次比选,现公告如下:
****市****区人民医院拟采购部分体外****清单 |
||||||
包号 |
****、耗材名称 |
****型号 |
单位 |
单价限价(元) |
数量 |
是否网采 |
包* |
血细胞分析用稀释液 |
*-**(***×*) |
箱 |
***.** |
** |
是 |
血细胞分析用溶血剂 |
*-**** (****) |
瓶 |
****.** |
* |
是 |
|
血细胞分析用溶血剂 |
*-* ***(*)(**×*) |
瓶 |
***.** |
* |
是 |
|
血细胞分析用溶血剂 |
*-* ***(**)(*****×*) |
瓶 |
****.** |
* |
是 |
|
超敏*反应蛋白(**-***)测定****盒-*类 |
*:****** |
盒 |
****.** |
** |
是 |
|
血细胞分析用溶血剂 |
**(*****×*) |
盒 |
***.** |
** |
是 |
|
人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
** |
是 |
|
丙型肝炎病毒抗体检测****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
** |
是 |
|
梅毒螺旋体抗体检测****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
** |
是 |
|
乙型肝炎病毒表面抗原测定****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
** |
是 |
|
甲胎蛋白测定****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
* |
是 |
|
癌胚抗原测定****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
* |
是 |
|
糖类抗原***测定****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
* |
是 |
|
糖类抗原**-*测定****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
* |
是 |
|
糖类抗原**-*测定****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
* |
是 |
|
总前列腺特异性抗原测定****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
* |
是 |
|
游离前列腺特异性抗原测定****盒(直接化学发光法) |
*×***测试/盒 |
盒 |
****.** |
* |
是 |
|
人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品 |
*.***×* |
盒 |
***.** |
* |
是 |
|
梅毒螺旋体抗体质控品 |
*.***×* |
盒 |
***.** |
* |
是 |
|
乙型肝炎病毒表面抗原质控品 |
水平*:*.***×* |
盒 |
***.** |
* |
是 |
|
乙型肝炎病毒表面抗原质控品 |
水平*:*.***×* |
盒 |
***.** |
* |
是 |
|
乙型肝炎病毒表面抗原质控品 |
水平*:*.***×* |
盒 |
***.** |
* |
是 |
|
肿瘤标志物质控品 |
水平*:*.***×* |
盒 |
***.** |
* |
是 |
|
肿瘤标志物质控品 |
水平*:*.***×* |
盒 |
***.** |
* |
是 |
|
肿瘤标志物质控品 |
水平*:*.***×* |
盒 |
***.** |
* |
是 |
|
全自动免疫检验系统用底物液 |
******* |
盒 |
***.** |
** |
是 |
|
全自动化学发光免疫分析仪用反应杯 |
****个/箱 |
箱 |
****.** |
** |
非 |
|
清洗缓冲液 |
**×* |
箱 |
****.** |
** |
是 |
|
特殊清洗液 |
****** |
盒 |
***.** |
* |
非 |
*、供应商参加本次采购活动应具备下列条件
*.具有独立承担民事责任的能力;
*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.具有履行合同所必须的专业技术能力;
*.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
*.参加本次采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.供应商应满足法律、行政法规规定的其他强制性条件。
*.本项目的特定资格要求:
*.*若响应产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
*.*若供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)。
*、比选文件获取方式、时间、地点:
比选文件自****年**月**日-****年**月**日每天上午*:**-**:**;下午**:**-**:**(北京时间,法定节假日除外,**日下午评标)在****市****区人民医院设备科【****市****大道南段****号综合楼*楼设备科】获取。
获取比选文件时,供应商为法人或者其他组织的,只需提供单位介绍信、经办人身份证明并加盖公章;供应商为自然人的,只需提供本人身份证明;并将相应材料给采购人留存。(请在单位介绍信上注明报名联系人电话、邮箱、多包项目注明购买的包号)
本项目采取现场报名。报名联系人:****,联系电话:****-*******。
现场报名:以上材料现场提交到****市****区人民医院设备科【****市****大道南段****号综合楼*楼设备科】
*、评标方式及时间
医院按相关规定组成比选评标小组,在医院纪检监督部门全程监督下公开、公平、公正进行评标。评标时间:****年**月**日下午**:**(投标单位不用到现场)。
****市****区人民医院
****年**月**日
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