“****公告

各设备生产厂商或区域代理：

我单位拟于近期启动“医疗检验设备采购”市场调研工作，现将有关事项公告如下。

*、拟调研设备目录：详见附件。

*、调查供应商邀请方式：

本次采用在全国公共资源交易平台(****省.****市*****://***.*******.***)发布公告，供应商自愿参与本次项目调查的方式。

*、参与调研的供应商资格条件：

*、供应商具有独立承担民事责的能力；[①供应商若为企业法人:提供“统*社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或*证合*的营业执照”；②若为事业法人：提供“统*社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为自然人：提供“身份证明材料”。以上均提供复印件]

*、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求；[提供经营该产品的经营许可/经营备案证明材料]

*、所报产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求；[提供产品的注册/备案证明材料]

*、产品须满足的要求

*.推荐产品市场占有量高，能为后期提供更好的售后。

*、其他事项

有意向参与市场调研的生产厂商或地区总代理，请在递交截止时间前将“资格条件证明材料、拟调研产品设备信息表”通过现场递交或电子邮件的方式递交，现场递交的须同时递交*份电子档。

联系人：****，联系电话：****-*******

*、调查响应文件递交截止时间：****年**月**日**:**时止（北京时间）。

*、递交调查响应文件地址：****县****镇环城路***号（****县****镇中心卫生院）

注:

*、供应商可为生产厂家或者代理商，所有供应商均须提供全部设备，否则其调查响应文件无效，不作为本次调查参考资料。

*、本流程为后期采购进行前期市场调研活动，既充分面对市场同类产品进行邀约报价及产品信息收集。本次调研仅就参与的品牌进行性价比，需求匹配率的综合比较，其调研结果仅为采购方采购部门参考使用，并不代表其调研成果***%被正式采购时采用，不对正式采购时起到任何限制和约束作用。

*.本项目的成果及推荐意见，不产生法律效力，仅作为采购方使用需求部门正式采购活动前，采购部门相关责任主体后期编制采购需求及实施计划的重要参考依据，后期采购方采购部门将实施内部风险控制等程序后，按照****相关规定开展正式的采购活动，供应商如认为采购技术参数等有倾向性或排他性，可以通过****政策程序向采购方进行维权救济。

*.响应本项目的供应商数量不足*家，并不影响采购方使用需求部门在本项目成果中引用有价值的信息作为后期正式采购时的技术资料。后续将不发布结果公告或反馈信息，最终采购需求以发布的招标文件为准。

附件.***

****县****镇中心卫生院

****年**月**日