采购包*:自合同签订之日起**日

采购包*:自合同签订之日起**日

采购包*:不接受联合体投标

采购包*:不接受联合体投标

采购包*:

(*)*、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)(描述:供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)
*、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)。(描述:供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)
*、若投标产品为国家有相关强制要求的压力容器产品,应提供相关《特种设备生产许可证》(固定式低压压力容器)。)(描述:供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)。

采购包*:

(*)*、投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)(描述:供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)
*、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)。(描述:供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。)。