本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)*、信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国****网（***.****.***.**）、“信用****”网站（******.**.***.**）查询所有供应商的信用信息。
*、截止时点：查询供应商响应文件递交截止当天前*年内的信用信息。
*、查询记录和证据留存方式：将查询结果网页打印后随采购文件*并存档。
*、信用信息的使用规则：（*）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、****严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国****法》第***条规定条件）的，其资格审查不合格。（*）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（*）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。
*、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以评审当天查询结果为准。；(*)本项目允许采用“信用承诺制”，根据《****市财政局关于进*步减轻供应商参与****活动成本负担的通知》（厦财采〔****〕*号）规定，供应商提供“资格承诺函”的即可参加采购活动，在响应文件中可不再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。供应商应当遵循诚实信用原则，不得作虚假承诺。供应商承诺不实的，属于提供虚假材料谋取成交，应依法承担相应的法律责任。；(*)根据厦财采〔****〕**号文的规定，因疫情影响享受缓缴或免缴社保资金、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关情况说明视同社保、税收缴纳证明材料提交完整。；(*)*、医疗器械注册证书及其附页（若有）或医疗器械备案证明材料：根据《医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定，供应商必须根据医疗器械的类别提供医疗器械注册证书及其附页（若有）或医疗器械备案证明材料的有效复印件。具体要求如下：①若报价设备属第*类医疗器械：供应商应提供报价产品有效的“第*类医疗器械备案凭证”及“第*类医疗器械备案信息表”复印件。②若报价设备属第*类、第*类医疗器械：供应商应提供报价产品有效的“医疗器械注册证”复印件(若有附页，应同时提供附页复印件)。；(*)*、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证：根据《医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定，供应商必须根据医疗器械的类别及供应商是否为报价产品的制造商，提供其医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证的有效复印件。。