本采购包不接受联合体投标

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本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)①投标供应商为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。；(*)（*）节能产品****品目清单中的台式计算机，便携式计算机，平板式微型计算机，激光打印机，针式打印机，液晶显示器，制冷压缩机，空调机组，专用制冷、空调设备，镇流器，空调机，电热水器，普通照明用双端荧光灯，电视设备，视频设备，便器，水嘴等品目为政府强制采购的节能产品(具体品目以“★”标注)，本次采购所投产品如有属政府强制采购节能产品的，供应商所投产品必须符合《关于印发节能产品****品目清单的通知》(财库〔****〕**号)附件中《节能产品****品目清单》规定，投标人须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件（若有附件，应至少提供附件中可体现所投产品页面的复印件），认证证书中的产品标准须符合《节能产品****品目清单》中对应品目的依据的标准。（*）本次采购所投产品若有属强制**认证的，投标人须承诺所投产品有**认证证书并能在货物验收时提供**认证证书（承诺函格式自拟）或在投标文件资格及资信证明部分中提供**认证证书复印件。。

采购包*：

(*)①投标供应商为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。。

采购包*：

(*)①投标供应商为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。。