中国人民解放军某医院PCR实验室设备采购项目竞争性磋商公告
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正文
****受****某医院(以下简称“采购人”)的委托,对****某医院***实验室设备采购项目进行****采购。欢迎符合资格条件的供应商参加。现将本项目磋商文件进行公示,公示期为(以下简称“采购代理机构”)****年**月**日至****年**月**日*个工作日。有关事项如下:
*.项目编号:****-*********
*.项目名称:****某医院***实验室设备采购项目
*.服务内容:
采购内容 |
数量 |
交货期 |
采购预算 |
****某医院***实验室设备采购项目 |
*批 |
签订合同后**个日历日内 |
人民币******元 |
*.详细技术要求请参阅****文件中第*章“用户需求书”;
*.合格的响应供应商应对所有磋商货物进行报价,不允许只对部分货物进行报价;
*.本项目属于采购货物类项目。
*.需要落实的****政策:
(*)《****促进中小企业发展暂行办法》(财库〔****〕***号)
(*)《关于****支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔****〕**号)
(*)《关于促进残疾人就业****政策的通知》(财库〔****〕***号)
*.监管部门:****市财政局。
*.响应供应商的资格要求:
(*)具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其它组织或自然人;
(*)符合《中华人民共和国****法》第***条及《中华人民共和国****法实施条例》第**条的规定:
*.*法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;
*.*近*年任意*个月财务报表或银行出具的资信证明材料,依法缴纳税收和社会保障资金(近*年任意*个月)的相关材料;
*.*具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
*.*参加****活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
*.*投标人为代理商的,从事第*类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第*类医疗器械经营的应取得《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第*类医疗器械生产的供应商应取得《第*类医疗器械生产备案凭证》;投标核心产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》;投标核心产品若为进口货物,应提供制作商或国内总代理的授权书证明文件。
*.*具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。
(*)供应商没有列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、****严重违法失信行为记录名单,相关主体信用记录通过“信用中国”网站(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)“****严重违法失信行为信息记录”中查询没有处于禁止参加****活动的记录名单;
(*)本项目不接受联合体磋商;
(*)已登记报名并购买了****文件;
注:(*)符合资格的供应商携带以下资料并加盖公章(原件现场核对)前来购买磋商文件,并在参加正式响应时放入响应文件中:
*)营业执照等副本复印件、组织机构代码证复印件、税务登记证复印件(或*证合*执照);若分公司投标:供应商为非独立法人(即由合法法人依法建立的分公司),须同时提供总公司的营业执照副本复印件及总公司对分公司出具的有效授权书原件。分公司已获得总公司有效授权的,总公司取得的相关资质证书对分公司有效。若法律法规或招标文件另有规定的从其规定);
*)近*年任意*个月财务报表或银行出具的资信证明材料,依法缴纳税收和社会保障资金(近*年任意*个月)的相关材料复印件;
*)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料复印件或书面声明原件;
*)参加****活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件;
*)投标人为代理商的,从事第*类医疗器械经营的应提供《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》复印件,从事第*类医疗器械经营的应提供《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为生产厂商的,应提供药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或有效期内的《医疗器械生产企业许可证》复印件;从事第*类医疗器械生产的供应商应提供《第*类医疗器械生产备案凭证》复印件;投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的应提供监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》复印件;投标核心产品若为进口货物,应提供制作商或国内总代理的授权书证明文件。
(*)潜在供应商须保证所提交资料真实、完整、有效、*致,否则自行承担由此导致的与本项目有关的任何损失。供应商参加响应需购买采购代理机构正式对外发售的磋商文件,并在采购代理机构办理有关报名登记手续后才有资格参加响应。
(*)经办人如是法定代表人,需提供法定代表人证明书及法定代表人身份证复印件;如是供应商授权代表,需提供法定代表人授权委托书及授权代表身份证复印件;
**.磋商文件发售时间:****年**月**日至****年**月**日(工作日上午*:**-**:**,下午*:**-*:**,法定节假日除外),磋商文件发售地址:****市****区大石街会江深蓝工业园**栋*******,****文件每套售价人民币***元整(售后不退)。如需要邮寄,另需交纳人民币**元作为特快专递邮寄费用(购买****文件账户:****,账号:************,开户银行:中国银行********南浦支行),款到后即寄出。在任何情况下采购代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担责任。
**.响应文件递交时间:****年**月**日**:**-**:**。
**.响应文件递交地址:****市****区大石街会江深蓝工业园**栋***。
**.响应文件递交截止时间及开启时间:****年**月**日**:**。
**.磋商地点:****市****区大石街会江深蓝工业园**栋***,届时请响应供应商法定代表人或其授权代表携带身份证原件务必出席磋商会议。
**.本项目的磋商公告及相关信息在相关法定媒体【中国****网(***.****.***.**)、军队采购网(*****://***.****.**)和****网站(网址:***.*******.***.***)】上公布,并视为有效送达。
**.采购人及采购代理机构联系方式:****某医院
采购人联系人: ****
电话:***********
联系地址:
采购代理机构联系人:杨小姐
电 话:***-********
地 址:****市****区大石街会江深蓝工业园**栋***
****
****年*月
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