青岛大学附属医院医疗设备采购(13)(2505)公开招标公告
2020-07-09
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****大学附属医院****采购(**)(****)****公告
*、采购人: ****大学附属医院 地址:****市江苏路**号(****大学附属医院) 联系方式:****-********(****大学附属医院) 采购代理机构: **** 地址:****省省济南市市中县(区)*环南路****号中海广场写字楼*楼**单元 联系方式:****-******** *、采购项目名称:****大学附属医院****采购(**)(****) 采购项目编号(采购计划编号):********************** 采购项目分包情况:
标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:*元) |
* | *-*纤维支气管镜●、*-*纤维支气管镜 | * | *、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国****法》第***条第*款规定。*、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于*年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于*年固定授权)。*、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第*号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第*号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。*、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“****严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。*、本次采购不接受联合体投标。 | ***.****** |
* | 可视喉镜 | * | *、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国****法》第***条第*款规定。*、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于*年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于*年固定授权)。*、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第*号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 * 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。*、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“****严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。*、本次采购不接受联合体投标。 | *.****** |
* | *-*可视软性喉镜●、*-*可视软性喉镜●、*-*插管软镜、*-*可视软性喉镜 | * | *、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国****法》第***条第*款规定。*、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于*年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于*年固定授权)。*、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第*号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 * 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。*、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“****严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。*、本次采购不接受联合体投标。 | **.****** |
* | *-*婴儿多功能培养箱●、*-*婴儿多功能培养箱、*-*婴儿培养箱 | * | *、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国****法》第***条第*款规定。*、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于*年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于*年固定授权)。*、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第*号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 * 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。*、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“****严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。*、本次采购不接受联合体投标。 | ***.****** |
* | *-*多功能婴儿辐射抢救台●、*-*多功能婴儿辐射抢救台● | * | *、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国****法》第***条第*款规定。*、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于*年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于*年固定授权)。*、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第*号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 * 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。*、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“****严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。*、本次采购不接受联合体投标。 | **.****** |
* | *-*经皮黄疸仪●、*-*经皮黄疸仪● | * | *、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国****法》第***条第*款规定。*、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于*年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于*年固定授权)。*、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第*号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 * 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。*、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“****严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。*、本次采购不接受联合体投标。 | **.****** |
* | *-*经皮黄疸仪●、*-*经皮黄疸仪 | * | *、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国****法》第***条第*款规定。*、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于*年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于*年固定授权)。*、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第*号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 * 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。*、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“****严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。*、本次采购不接受联合体投标。 | *.****** |
* | ******Ⅲ评估筛查工具 | * | *、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国****法》第***条第*款规定。*、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于*年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于*年固定授权)。*、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第*号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 * 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。*、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)、网站中,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“****严重违法失信行为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。*、本次采购不接受联合体投标。 | *.****** |
详见招标文件 *、采购项目需要落实的****政策
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发布人:**** 发布时间:****年**月**日 **时**分**秒
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